Översättningar är primärt AI-genererade. Dessa kommer att uppdateras över tid.
Av de 29 patientgrupperna inom blodsjukdomar representerar 52% patientintressen gentemot läkemedelsmyndigheter. Engagemanget är jämnt fördelat: deltagande i HTA- och ersättningsgranskningar, deltagande i möten med beslutsfattare/tillsynsmyndigheter, deltagande i offentliga utfrågningar och samråd samt arbete inom nätverk med flera intressenter anges vardera av 19%. Vad gäller påverkansarbete är påverkan på hälso- och sjukvårdspolitik och lagstiftning, mobilisering av parlamentariker och politiska ledare samt underlättande av rättvis tillgång till hälso- och sjukvård på samma nivå (19% vardera).
52 % av respondenterna från Blodsjukdomar "Regelbundet" eller "Ibland" representerar patientintressen inför läkemedelsmyndigheter
Patientgrupper som representerar varje Blodsjukdomar-undertyp
29 patientgrupper inom 7 undertyper
interaktioner
Genom Luss [Ligue des Usagers des Services de Santé – Förbundet för hälso- och sjukvårdsanvändare], som samlar flera patientföreningar och har en medlem som sitter i läkemedelsersättningskommittén vid INAMI [Institut National d'Assurance Maladie-Invalidité – Nationella institutet för sjuk- och invalidförsäkring].
Par le biais de la Luss (qui regroupe plusieurs associations de patients) qui a un membre qui siège à la Commission de remboursement des médicaments à l'INAMI.
Nationell patientgrupp för blodsjukdomar, Belgien
interaktioner
Kommunikation med FDA [Food and Drug Administration], deltagande i offentliga kommentarssessioner.
Communications with FDA, participating in public comment sessions.
Nationell patientgrupp för blodsjukdomar, USA
åtgärder & påverkansarbete
Ställningstagande om bristen på hydroxiurea [kemoterapi för behandling av vissa blodcancerformer] inom Brasiliens offentliga sjukvårdsnätverk för behandling av dessa patienter.
Nationell patientgrupp för blodsjukdomar, Brasilien
åtgärder & påverkansarbete
Vi lämnar offentliga kommentarer om nya läkemedel till FDA. Vi organiserar regelbundet delegationer till Capitol Hill för att förespråka Medicaid och Medicare-stöd för behandling av sickelcellanemi. Vi arbetar med lagstiftare i New Jersey för att få stöd för behandling och tjänster relaterade till sickelcellanemi.
We provide public comment on new drugs to the FDA. We regularly organize delegations to Capitol Hill to advocate for Medicaid and Medicare support for sickle cell treatment. We advocate with New Jersey legislators for support for sickle cell treatment and services.
Regional patientgrupp för blodsjukdomar, USA
Procentsatserna nedan belyser hur de 16 patientgrupperna interagerar med tillsynsmyndigheter och förespråkar patientintressen. Eftersom respondenter kan vara representerade inom mer än ett område behöver procentsatserna inte summera till 100 %.
interaktioner
8 omnämnanden
3 omnämnanden
3 omnämnanden
1 omnämnande
1 omnämnande
4 omnämnanden
3 omnämnanden
1 omnämnande
3 omnämnanden
3 omnämnanden
åtgärder & påverkansarbete
6 omnämnanden
3 omnämnanden
3 omnämnanden
4 omnämnanden
3 omnämnanden
1 omnämnande
2 omnämnanden
1 omnämnande
1 omnämnande
HÄMTA RAPPORTEN
Vår forskning omfattar 2 262 patientgrupper som representerar 100 länder och 45 terapiområden. Exempelrapporten visar dig djupet av analysen för ett enskilt land eller terapiområde. För att få tillgång till andra rapporter, vänligen kontakta oss.
Besök patient-view.com för mer information eller e-posta: Alex Wyke, alexwyke@patient-view.com
