Oversættelser er primært AI-genererede. Disse vil blive opdateret over tid.
Af de 29 patientgrupper inden for blodsygdomme repræsenterer 52% patientinteresser over for lægemiddelregulatorer. Engagementet er jævnt fordelt: deltagelse i HTA- og refusionsvurderinger, deltagelse i møder med beslutningstagere/regulatorer, deltagelse i offentlige høringer og konsultationer samt arbejde i netværk med flere interessenter nævnes hver af 19%. Inden for interessevaretagelse er påvirkning af sundhedspolitik og lovgivning, mobilisering af parlamentarikere og politiske ledere samt fremme af lige adgang til sundhedspleje på samme niveau (19% hver).
52 % af respondenterne fra Blodlidelser 'Regelmæssigt' eller 'Nogle gange' repræsenterer patientinteresser over for lægemiddelregulatorer
Patientgrupper, der repræsenterer hver Blodlidelser-undertype
29 patientgrupper på tværs af 7 undertyper
interaktioner
Via Luss [Ligue des Usagers des Services de Santé – Ligaen for Sundhedsservicebrugere], som samler flere patientforeninger og har et medlem, der sidder i Lægemiddelrefusionsudvalget hos INAMI [Institut National d'Assurance Maladie-Invalidité – Det Nationale Institut for Sygdoms- og Invaliditetsforsikring].
Par le biais de la Luss (qui regroupe plusieurs associations de patients) qui a un membre qui siège à la Commission de remboursement des médicaments à l'INAMI.
Nationalt patientgruppe for blodlidelser, Belgien
interaktioner
Kommunikation med FDA [Food and Drug Administration], deltagelse i offentlige kommentarsessioner.
Communications with FDA, participating in public comment sessions.
Nationalt patientgruppe for blodlidelser, USA
handlinger & fortalervirksomhed
Holdningserklæring om manglen på Hydroxyurea [kemoterapi til behandling af visse blodkræftformer] i Brasiliens offentlige sundhedsvæsen til behandling af disse patienter.
Nationalt patientgruppe for blodlidelser, Brasilien
handlinger & fortalervirksomhed
Vi afgiver offentlige kommentarer om nye lægemidler til FDA. Vi organiserer regelmæssigt delegationer til Capitol Hill for at tale for Medicaid og Medicare-støtte til behandling af seglcelleanæmi. Vi arbejder over for New Jersey-lovgivere for støtte til behandling og tjenester for seglcelleanæmi.
We provide public comment on new drugs to the FDA. We regularly organize delegations to Capitol Hill to advocate for Medicaid and Medicare support for sickle cell treatment. We advocate with New Jersey legislators for support for sickle cell treatment and services.
Regionalt patientgruppe for blodlidelser, USA
Procentdelene nedenfor fremhæver, hvordan de 16 patientgrupper interagerer med regulerende myndigheder og varetager patientinteresser. Da respondenter kan være repræsenteret i mere end ét område, er procentdelene muligvis ikke lig med 100%.
interaktioner
8 omtaler
3 omtaler
3 omtaler
1 omtale
1 omtale
4 omtaler
3 omtaler
1 omtale
3 omtaler
3 omtaler
handlinger & fortalervirksomhed
6 omtaler
3 omtaler
3 omtaler
4 omtaler
3 omtaler
1 omtale
2 omtaler
1 omtale
1 omtale
FÅ RAPPORTEN
Vores forskning dækker 2.262 patientgrupper, der repræsenterer 100 lande og 45 terapiområder. Eksempelrapporten viser dig dybden af analysen for et enkelt land eller terapiområde. For at få adgang til andre rapporter bedes du kontakte os.
Besøg patient-view.com for at få mere information eller e-mail: Alex Wyke, alexwyke@patient-view.com
