Tłumaczenia są głównie generowane przez AI. Będą one aktualizowane z czasem.
Spośród 29 grup pacjentów z zaburzeniami krwi, 52% reprezentuje interesy pacjentów przed organami regulacyjnymi ds. leków. Zaangażowanie jest równomiernie rozłożone: udział w ocenach HTA i refundacyjnych, uczestnictwo w spotkaniach z decydentami/regulatorami, udział w publicznych przesłuchaniach i konsultacjach oraz działanie w ramach sieci wielointeresariuszowych – każde z tych działań wskazuje 19%. W zakresie rzecznictwa, wpływania na politykę zdrowotną i ustawodawstwo, mobilizowania parlamentarzystów i przywódców politycznych oraz ułatwiania równego dostępu do opieki zdrowotnej – poziom jest jednakowy (po 19%).
52% respondentów z Zaburzenia krwi „Regularnie" lub „Czasami" reprezentuje interesy pacjentów przed organami regulacyjnymi ds. leków
Grupy pacjentów reprezentujące każdy podtyp Zaburzenia krwi
29 grup pacjentów w 7 podtypach
interakcje
Poprzez Luss [Ligue des Usagers des Services de Santé – Liga Użytkowników Służby Zdrowia], która zrzesza kilka stowarzyszeń pacjentów i ma swojego przedstawiciela zasiadającego w Komitecie ds. Refundacji Leków przy INAMI [Institut National d'Assurance Maladie-Invalidité – Narodowy Instytut Ubezpieczeń Zdrowotnych i Inwalidzkich].
Par le biais de la Luss (qui regroupe plusieurs associations de patients) qui a un membre qui siège à la Commission de remboursement des médicaments à l'INAMI.
Krajowa grupa pacjentów z zaburzeniami krwi, Belgia
interakcje
Komunikacja z FDA [Food and Drug Administration], uczestnictwo w publicznych sesjach komentarzy.
Communications with FDA, participating in public comment sessions.
Krajowa organizacja pacjentów z zaburzeniami krwi, USA
działania i rzecznictwo
Stanowisko w sprawie niedoboru Hydroksymocznika [chemioterapia stosowana w leczeniu niektórych nowotworów krwi] w brazylijskiej publicznej sieci ochrony zdrowia w leczeniu tych pacjentów.
Krajowa grupa pacjentów z zaburzeniami krwi, Brazylia
działania i rzecznictwo
Przekazujemy publiczne komentarze do FDA dotyczące nowych leków. Regularnie organizujemy delegacje na Capitol Hill, aby opowiadać się za wsparciem Medicaid i Medicare w leczeniu anemii sierpowatej. Współpracujemy z ustawodawcami New Jersey na rzecz wsparcia leczenia i usług związanych z anemią sierpowatą.
We provide public comment on new drugs to the FDA. We regularly organize delegations to Capitol Hill to advocate for Medicaid and Medicare support for sickle cell treatment. We advocate with New Jersey legislators for support for sickle cell treatment and services.
Regionalna grupa pacjentów z zaburzeniami krwi, USA
Poniższe wartości procentowe pokazują, jak 16 grup pacjentów współpracuje z regulatorami i reprezentuje interesy pacjentów. Ponieważ respondenci mogą być reprezentowani w więcej niż jednym obszarze, wartości procentowe mogą nie sumować się do 100%.
interakcje
8 wzmianki
3 wzmianki
3 wzmianki
1 wzmianka
1 wzmianka
4 wzmianki
3 wzmianki
1 wzmianka
3 wzmianki
3 wzmianki
działania i rzecznictwo
6 wzmianki
3 wzmianki
3 wzmianki
4 wzmianki
3 wzmianki
1 wzmianka
2 wzmianki
1 wzmianka
1 wzmianka
POBIERZ RAPORT
Nasze badania obejmują 2 262 grupy pacjentów reprezentujące 100 krajów i 45 obszarów terapeutycznych. Przykładowy raport pokazuje głębokość analizy dla pojedynczego kraju lub obszaru terapeutycznego. Aby uzyskać dostęp do innych raportów, prosimy o kontakt.
Odwiedź patient-view.com, aby uzyskać więcej informacji lub napisz e-mail: Alex Wyke, alexwyke@patient-view.com
