| Written submissions and meetings with stakeholder organisations. | Cancer
> Cancer: de flesta typer | Regulatoriskt partnerskap
> Arbeta med tillsynsmyndigheter | We do not communicate with patients directly | National | Regularly | 115055433125 |
| The Hellenic League Against Rheumatism (ELEANA) regularly represents patient interests to national and European regulators through formal consultations, written submissions, participation in policy dialogues, and involvement in European patient advocacy platforms (e.g., EULAR [European Alliance of Associations for Rheumatology] PARE [People with Arthritis/Rheumatism in Europe], EPF [European Patients' Forum], GAfPA [Global Alliance for Patient Access]). | Reumatisk
> Reumatiska sjukdomar: de flesta typer | Regulatoriskt partnerskap
> Delta i/facilitera möten med beslutsfattare/tillsynsmyndigheter | 100 000 | National | Regularly | 119025688550 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with multiple sclerosis, and through our direct engagement with the state, we advocate on behalf of our members. | Neurologisk
> Multipel skleros | Regulatoriskt partnerskap
> Med andra hälso- och sjukvårdsförespråkare | 1 000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| Submits proposals to the collective "umbrella" body. | Sällsynt
> Sällsynta sjukdomar: de flesta typer | Regulatoriskt partnerskap
> Med andra hälso- och sjukvårdsförespråkare | 1 000 | National | Sometimes | 115019806061 |
| Through written submissions to the Ministry, engagement with local Members of Parliament, direct interpersonal contacts, and the Patient Association of Greece. | Neurodegenerativ
> Alzheimers | Regulatoriskt partnerskap
> Med andra hälso- och sjukvårdsförespråkare | 1 000 | Regional | Regularly | 115049818475 |
| Through ΕΛΟΔΙ [Ελληνική Ομοσπονδία για τον Διαβήτη - Hellenic Federation for Diabetes]. | Endokrin
> Diabetes (både typ 1 och typ 2) | Regulatoriskt partnerskap
> Med andra hälso- och sjukvårdsförespråkare | 100 | Regional | Sometimes | 115060878962 |
| The Hellenic League Against Rheumatism (ELEANA) regularly represents patient interests to national and European regulators through formal consultations, written submissions, participation in policy dialogues, and involvement in European patient advocacy platforms (e.g., EULAR [European Alliance of Associations for Rheumatology] PARE [People with Arthritis/Rheumatism in Europe], EPF [European Patients' Forum], GAfPA [Global Alliance for Patient Access]). | Reumatisk
> Reumatiska sjukdomar: de flesta typer | Regulatoriskt partnerskap
> Med andra hälso- och sjukvårdsförespråkare | 100 000 | National | Regularly | 119025688550 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Reumatisk
> Reumatiska sjukdomar: de flesta typer | Regulatoriskt partnerskap
> Med andra hälso- och sjukvårdsförespråkare | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| Advocacy for patient pharmacotherapy at the Ministry of Health. | Ben
> Osteoporos | Påverka politik och lagstiftning
> Påverka hälso- och sjukvårdspolitik och lagstiftning | 10 000 | National | Sometimes | 114996725641 |
| National Strategic Plan for CVD [Cardiovascular Disease]. | Kardiovaskulär
> Kardiovaskulärt: de flesta typer | Påverka politik och lagstiftning
> Påverka hälso- och sjukvårdspolitik och lagstiftning | 1 000 | National | Rarely | 115006858228 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with Multiple Sclerosis, and through direct engagement with public authorities, we advocate on behalf of our members by submitting requests for access to therapeutic treatments and therapies, as well as for the protection of their rights vis-à-vis the state. | Neurologisk
> Multipel skleros | Påverka politik och lagstiftning
> Påverka hälso- och sjukvårdspolitik och lagstiftning | 1 000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| We engage in lobbying activities to advance and protect the interests of patients. | Vårdgivare
> Vårdgivare, familj, vänner | Påverka politik och lagstiftning
> Påverka hälso- och sjukvårdspolitik och lagstiftning | 100 | National | Rarely | 115047040745 |
| Where consultation processes are available on the relevant websites, we submit our positions, and we also direct formal requests to the Ministries of Health and Labour [in Greece]. | Neurologisk
> Multipel skleros | Påverka politik och lagstiftning
> Påverka hälso- och sjukvårdspolitik och lagstiftning | 1 000 | Regional | Rarely | 115049438439 |
| Through written submissions to the Ministry, engagement with local Members of Parliament, direct interpersonal contacts, and the Patient Association of Greece. | Neurodegenerativ
> Alzheimers | Påverka politik och lagstiftning
> Påverka hälso- och sjukvårdspolitik och lagstiftning | 1 000 | Regional | Regularly | 115049818475 |
| Wherever public consultations are hosted on the relevant websites, we submit our views. | Neurologisk
> Multipel skleros | Påverka politik och lagstiftning
> Delta i offentliga utfrågningar och samråd | 1 000 | Regional | Rarely | 115049438439 |
| Where consultation processes are available on the relevant websites, we submit our positions, and we also direct formal requests to the Ministries of Health and Labour [in Greece]. | Neurologisk
> Multipel skleros | Påverka politik och lagstiftning
> Delta i offentliga utfrågningar och samråd | 1 000 | Regional | Rarely | 115049438439 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Reumatisk
> Reumatiska sjukdomar: de flesta typer | Påverka politik och lagstiftning
> Delta i offentliga utfrågningar och samråd | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| Through written submissions to the Ministry, engagement with local Members of Parliament, direct interpersonal contacts, and the Patient Association of Greece. | Neurodegenerativ
> Alzheimers | Påverka politik och lagstiftning
> Mobilisera parlamentariker och politiska ledare | 1 000 | Regional | Regularly | 115049818475 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Reumatisk
> Reumatiska sjukdomar: de flesta typer | Påverkansarbete för prissättning och prisvärdhet
> Förespråka rättvisa läkemedelspriser | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| Advocacy for patient pharmacotherapy at the Ministry of Health. | Ben
> Osteoporos | Förbättra åtkomstvägar
> Underlätta rättvis tillgång till läkemedel/hälso- och sjukvård | 10 000 | National | Sometimes | 114996725641 |
| Advocacy for access to medicines, diagnostic tests, and related services. | Sällsynt
> Von Hippel-Lindaus syndrom | Förbättra åtkomstvägar
> Underlätta rättvis tillgång till läkemedel/hälso- och sjukvård | 100 | National | Regularly | 115006788497 |
| Advocacy for access to medicines, diagnostic tests, and related services. | Sällsynt
> Von Hippel-Lindaus syndrom | Förbättra åtkomstvägar
> Underlätta rättvis tillgång till läkemedel/hälso- och sjukvård | 100 | National | Regularly | 115006788497 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with multiple sclerosis, and through direct engagement with public authorities, we advocate on behalf of our members by submitting requests for access to therapeutic treatments and therapies, as well as for the protection of their rights vis-à-vis the state. | Neurologisk
> Multipel skleros | Förbättra åtkomstvägar
> Underlätta rättvis tillgång till läkemedel/hälso- och sjukvård | 1 000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| Issues relating to employment, accessibility, health inequalities, and the management of treatment options. | Cancer
> Cancer: de flesta typer | Förbättra åtkomstvägar
> Underlätta rättvis tillgång till läkemedel/hälso- och sjukvård | 1 000 | National | Regularly | 115058727551 |
| … The Hellenic League Against Rheumatism (ELEANA) contributes patient perspectives on access to treatments, reimbursement, unmet needs, and quality of life in autoimmune rheumatic diseases, both at national level (Greece) and at EU level. | Reumatisk
> Reumatiska sjukdomar: de flesta typer | Förbättra åtkomstvägar
> Underlätta rättvis tillgång till läkemedel/hälso- och sjukvård | 100 000 | National | Regularly | 119025688550 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Reumatisk
> Reumatiska sjukdomar: de flesta typer | Förbättra åtkomstvägar
> Underlätta rättvis tillgång till läkemedel/hälso- och sjukvård | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| … The Hellenic League Against Rheumatism (ELEANA) contributes patient perspectives on access to treatments, reimbursement, unmet needs, and quality of life in autoimmune rheumatic diseases, both at national level (Greece) and at EU level. | Reumatisk
> Reumatiska sjukdomar: de flesta typer | Evidensbaserat patientinput
> Använd patientinsikter för att informera beslut | 100 000 | National | Regularly | 119025688550 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Reumatisk
> Reumatiska sjukdomar: de flesta typer | Evidensbaserat patientinput
> Använd patientinsikter för att informera beslut | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| Patient interests only [to drug regulatory authorities]. | Immun
> Primära immunbristtillstånd | Evidensbaserat patientinput
> Utnyttja patientberättelser och narrativ från levd erfarenhet | 100 | Regional | Sometimes | 115055418373 |
| Advocacy for access to medicines, diagnostic tests, and related services. | Sällsynt
> Von Hippel-Lindaus syndrom | Diagnos och läkemedelsleverans
> Stöd för screening och tidig upptäckt | 100 | National | Regularly | 115006788497 |
| Participation in Ministry committees addressing chronic disease patients, medicinal products, patient rights. | Ej angivet
> Ej angivet | Institutionell styrning
> Se till att det finns representation inom statliga rådgivande organ | 1 000 | National | Rarely | 115060548215 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with Multiple Sclerosis, and through direct engagement with public authorities, we advocate on behalf of our members by submitting requests for access to therapeutic treatments and therapies, as well as for the protection of their rights vis-à-vis the state. | Neurologisk
> Multipel skleros | Upprätthålla patienträttigheter/förbättra livskvalitet
> Skydda/förbättra patientupplevelsen | 1 000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with multiple sclerosis, and through direct engagement with public authorities, we advocate on behalf of our members by submitting requests for access to therapeutic treatments and therapies, as well as for the protection of their rights vis-à-vis the state. | Neurologisk
> Multipel skleros | Upprätthålla patienträttigheter/förbättra livskvalitet
> Skydda/förbättra patientupplevelsen | 1 000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| Issues relating to employment, accessibility, health inequalities, and the management of treatment options. | Cancer
> Cancer: de flesta typer | Upprätthålla patienträttigheter/förbättra livskvalitet
> Skydda/förbättra patientupplevelsen | 1 000 | National | Regularly | 115058727551 |
| Advocating for quality of care and quality of life for patients. | Cancer
> Cancer: bröst | Upprätthålla patienträttigheter/förbättra livskvalitet
> Att främja fokus på livskvalitet | 5 000 | National | Regularly | 115019649379 |
| Advocating for quality of care and quality of life for patients. | Cancer
> Cancer: bröst | Upprätthålla patienträttigheter/förbättra livskvalitet
> Att främja fokus på livskvalitet | 5 000 | National | Regularly | 115019649379 |
| Issues relating to employment, accessibility, health inequalities, and the management of treatment options. | Cancer
> Cancer: de flesta typer | Upprätthålla patienträttigheter/förbättra livskvalitet
> Att främja fokus på livskvalitet | 1 000 | National | Regularly | 115058727551 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Reumatisk
> Reumatiska sjukdomar: de flesta typer | Upprätthålla patienträttigheter/förbättra livskvalitet
> Att främja fokus på livskvalitet | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
interaktioner
åtgärder & påverkansarbete
8 omnämnanden
