| Written submissions and meetings with stakeholder organisations. | Rak
> Rak: większość typów | Partnerstwo regulacyjne
> Współpraca z organami regulacyjnymi | We do not communicate with patients directly | National | Regularly | 115055433125 |
| The Hellenic League Against Rheumatism (ELEANA) regularly represents patient interests to national and European regulators through formal consultations, written submissions, participation in policy dialogues, and involvement in European patient advocacy platforms (e.g., EULAR [European Alliance of Associations for Rheumatology] PARE [People with Arthritis/Rheumatism in Europe], EPF [European Patients' Forum], GAfPA [Global Alliance for Patient Access]). | Reumatyczny
> Choroby reumatyczne: większość typów | Partnerstwo regulacyjne
> Uczestnictwo/prowadzenie spotkań z decydentami/regulatorami | 100 000 | National | Regularly | 119025688550 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with multiple sclerosis, and through our direct engagement with the state, we advocate on behalf of our members. | Neurologiczny
> Stwardnienie rozsiane | Partnerstwo regulacyjne
> Z innymi rzecznikami ochrony zdrowia | 1000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| Submits proposals to the collective "umbrella" body. | Rzadki
> Rzadkie choroby: większość typów | Partnerstwo regulacyjne
> Z innymi rzecznikami ochrony zdrowia | 1000 | National | Sometimes | 115019806061 |
| Through written submissions to the Ministry, engagement with local Members of Parliament, direct interpersonal contacts, and the Patient Association of Greece. | Neurodegeneracyjne
> Alzheimera | Partnerstwo regulacyjne
> Z innymi rzecznikami ochrony zdrowia | 1000 | Regional | Regularly | 115049818475 |
| Through ΕΛΟΔΙ [Ελληνική Ομοσπονδία για τον Διαβήτη - Hellenic Federation for Diabetes]. | Endokrynologiczny
> Cukrzyca (zarówno typ 1, jak i typ 2) | Partnerstwo regulacyjne
> Z innymi rzecznikami ochrony zdrowia | 100 | Regional | Sometimes | 115060878962 |
| The Hellenic League Against Rheumatism (ELEANA) regularly represents patient interests to national and European regulators through formal consultations, written submissions, participation in policy dialogues, and involvement in European patient advocacy platforms (e.g., EULAR [European Alliance of Associations for Rheumatology] PARE [People with Arthritis/Rheumatism in Europe], EPF [European Patients' Forum], GAfPA [Global Alliance for Patient Access]). | Reumatyczny
> Choroby reumatyczne: większość typów | Partnerstwo regulacyjne
> Z innymi rzecznikami ochrony zdrowia | 100 000 | National | Regularly | 119025688550 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Reumatyczny
> Choroby reumatyczne: większość typów | Partnerstwo regulacyjne
> Z innymi rzecznikami ochrony zdrowia | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| Advocacy for patient pharmacotherapy at the Ministry of Health. | Kość
> Osteoporoza | Wpływanie na politykę i ustawodawstwo
> Wpływaj na politykę zdrowotną i ustawodawstwo | 10 000 | National | Sometimes | 114996725641 |
| National Strategic Plan for CVD [Cardiovascular Disease]. | Sercowo-naczyniowy
> Sercowo-naczyniowe: większość typów | Wpływanie na politykę i ustawodawstwo
> Wpływaj na politykę zdrowotną i ustawodawstwo | 1000 | National | Rarely | 115006858228 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with Multiple Sclerosis, and through direct engagement with public authorities, we advocate on behalf of our members by submitting requests for access to therapeutic treatments and therapies, as well as for the protection of their rights vis-à-vis the state. | Neurologiczny
> Stwardnienie rozsiane | Wpływanie na politykę i ustawodawstwo
> Wpływaj na politykę zdrowotną i ustawodawstwo | 1000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| We engage in lobbying activities to advance and protect the interests of patients. | Opiekunowie
> Opiekunowie, rodzina, przyjaciele | Wpływanie na politykę i ustawodawstwo
> Wpływaj na politykę zdrowotną i ustawodawstwo | 100 | National | Rarely | 115047040745 |
| Where consultation processes are available on the relevant websites, we submit our positions, and we also direct formal requests to the Ministries of Health and Labour [in Greece]. | Neurologiczny
> Stwardnienie rozsiane | Wpływanie na politykę i ustawodawstwo
> Wpływaj na politykę zdrowotną i ustawodawstwo | 1000 | Regional | Rarely | 115049438439 |
| Through written submissions to the Ministry, engagement with local Members of Parliament, direct interpersonal contacts, and the Patient Association of Greece. | Neurodegeneracyjne
> Alzheimera | Wpływanie na politykę i ustawodawstwo
> Wpływaj na politykę zdrowotną i ustawodawstwo | 1000 | Regional | Regularly | 115049818475 |
| Wherever public consultations are hosted on the relevant websites, we submit our views. | Neurologiczny
> Stwardnienie rozsiane | Wpływanie na politykę i ustawodawstwo
> Uczestniczyć w publicznych przesłuchaniach i konsultacjach | 1000 | Regional | Rarely | 115049438439 |
| Where consultation processes are available on the relevant websites, we submit our positions, and we also direct formal requests to the Ministries of Health and Labour [in Greece]. | Neurologiczny
> Stwardnienie rozsiane | Wpływanie na politykę i ustawodawstwo
> Uczestniczyć w publicznych przesłuchaniach i konsultacjach | 1000 | Regional | Rarely | 115049438439 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Reumatyczny
> Choroby reumatyczne: większość typów | Wpływanie na politykę i ustawodawstwo
> Uczestniczyć w publicznych przesłuchaniach i konsultacjach | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| Through written submissions to the Ministry, engagement with local Members of Parliament, direct interpersonal contacts, and the Patient Association of Greece. | Neurodegeneracyjne
> Alzheimera | Wpływanie na politykę i ustawodawstwo
> Mobilizowanie parlamentarzystów i liderów politycznych | 1000 | Regional | Regularly | 115049818475 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Reumatyczny
> Choroby reumatyczne: większość typów | Rzecznictwo w zakresie cen i przystępności cenowej
> Opowiadaj się za uczciwymi cenami leków | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| Advocacy for patient pharmacotherapy at the Ministry of Health. | Kość
> Osteoporoza | Usprawnianie ścieżek dostępu
> Ułatwianie równego dostępu do leków/opieki zdrowotnej | 10 000 | National | Sometimes | 114996725641 |
| Advocacy for access to medicines, diagnostic tests, and related services. | Rzadki
> Zespół von Hippla-Lindaua | Usprawnianie ścieżek dostępu
> Ułatwianie równego dostępu do leków/opieki zdrowotnej | 100 | National | Regularly | 115006788497 |
| Advocacy for access to medicines, diagnostic tests, and related services. | Rzadki
> Zespół von Hippla-Lindaua | Usprawnianie ścieżek dostępu
> Ułatwianie równego dostępu do leków/opieki zdrowotnej | 100 | National | Regularly | 115006788497 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with multiple sclerosis, and through direct engagement with public authorities, we advocate on behalf of our members by submitting requests for access to therapeutic treatments and therapies, as well as for the protection of their rights vis-à-vis the state. | Neurologiczny
> Stwardnienie rozsiane | Usprawnianie ścieżek dostępu
> Ułatwianie równego dostępu do leków/opieki zdrowotnej | 1000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| Issues relating to employment, accessibility, health inequalities, and the management of treatment options. | Rak
> Rak: większość typów | Usprawnianie ścieżek dostępu
> Ułatwianie równego dostępu do leków/opieki zdrowotnej | 1000 | National | Regularly | 115058727551 |
| … The Hellenic League Against Rheumatism (ELEANA) contributes patient perspectives on access to treatments, reimbursement, unmet needs, and quality of life in autoimmune rheumatic diseases, both at national level (Greece) and at EU level. | Reumatyczny
> Choroby reumatyczne: większość typów | Usprawnianie ścieżek dostępu
> Ułatwianie równego dostępu do leków/opieki zdrowotnej | 100 000 | National | Regularly | 119025688550 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Reumatyczny
> Choroby reumatyczne: większość typów | Usprawnianie ścieżek dostępu
> Ułatwianie równego dostępu do leków/opieki zdrowotnej | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| … The Hellenic League Against Rheumatism (ELEANA) contributes patient perspectives on access to treatments, reimbursement, unmet needs, and quality of life in autoimmune rheumatic diseases, both at national level (Greece) and at EU level. | Reumatyczny
> Choroby reumatyczne: większość typów | Opinie pacjentów oparte na dowodach
> Wykorzystaj spostrzeżenia pacjentów do podejmowania decyzji | 100 000 | National | Regularly | 119025688550 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Reumatyczny
> Choroby reumatyczne: większość typów | Opinie pacjentów oparte na dowodach
> Wykorzystaj spostrzeżenia pacjentów do podejmowania decyzji | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| Patient interests only [to drug regulatory authorities]. | Odporny
> Pierwotne niedobory odporności | Opinie pacjentów oparte na dowodach
> Wykorzystaj historie pacjentów i narracje oparte na doświadczeniach życiowych | 100 | Regional | Sometimes | 115055418373 |
| Advocacy for access to medicines, diagnostic tests, and related services. | Rzadki
> Zespół von Hippla-Lindaua | Diagnoza i dostawa leków
> Wsparcie badań przesiewowych i wczesnego wykrywania | 100 | National | Regularly | 115006788497 |
| Participation in Ministry committees addressing chronic disease patients, medicinal products, patient rights. | Nie określono
> Nie określono | Zarządzanie instytucjonalne
> Zapewnij reprezentację w rządowych organach doradczych | 1000 | National | Rarely | 115060548215 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with Multiple Sclerosis, and through direct engagement with public authorities, we advocate on behalf of our members by submitting requests for access to therapeutic treatments and therapies, as well as for the protection of their rights vis-à-vis the state. | Neurologiczny
> Stwardnienie rozsiane | Przestrzeganie praw pacjenta/poprawa jakości życia
> Ochrona/poprawa doświadczeń pacjenta | 1000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with multiple sclerosis, and through direct engagement with public authorities, we advocate on behalf of our members by submitting requests for access to therapeutic treatments and therapies, as well as for the protection of their rights vis-à-vis the state. | Neurologiczny
> Stwardnienie rozsiane | Przestrzeganie praw pacjenta/poprawa jakości życia
> Ochrona/poprawa doświadczeń pacjenta | 1000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| Issues relating to employment, accessibility, health inequalities, and the management of treatment options. | Rak
> Rak: większość typów | Przestrzeganie praw pacjenta/poprawa jakości życia
> Ochrona/poprawa doświadczeń pacjenta | 1000 | National | Regularly | 115058727551 |
| Advocating for quality of care and quality of life for patients. | Rak
> Rak: piersi | Przestrzeganie praw pacjenta/poprawa jakości życia
> Promowanie nacisku na jakość życia | 5000 | National | Regularly | 115019649379 |
| Advocating for quality of care and quality of life for patients. | Rak
> Rak: piersi | Przestrzeganie praw pacjenta/poprawa jakości życia
> Promowanie nacisku na jakość życia | 5000 | National | Regularly | 115019649379 |
| Issues relating to employment, accessibility, health inequalities, and the management of treatment options. | Rak
> Rak: większość typów | Przestrzeganie praw pacjenta/poprawa jakości życia
> Promowanie nacisku na jakość życia | 1000 | National | Regularly | 115058727551 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Reumatyczny
> Choroby reumatyczne: większość typów | Przestrzeganie praw pacjenta/poprawa jakości życia
> Promowanie nacisku na jakość życia | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |