| Written submissions and meetings with stakeholder organisations. | Рак
> Рак: большинство видов | Регуляторное партнёрство
> Работа с регулирующими органами | We do not communicate with patients directly | National | Regularly | 115055433125 |
| The Hellenic League Against Rheumatism (ELEANA) regularly represents patient interests to national and European regulators through formal consultations, written submissions, participation in policy dialogues, and involvement in European patient advocacy platforms (e.g., EULAR [European Alliance of Associations for Rheumatology] PARE [People with Arthritis/Rheumatism in Europe], EPF [European Patients' Forum], GAfPA [Global Alliance for Patient Access]). | Ревматический
> Ревматические заболевания: большинство видов | Регуляторное партнёрство
> Участвовать/проводить встречи с политиками/регуляторами | 100 000 | National | Regularly | 119025688550 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with multiple sclerosis, and through our direct engagement with the state, we advocate on behalf of our members. | Неврологический
> Рассеянный склероз | Регуляторное партнёрство
> С другими защитниками здравоохранения | 1 000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| Submits proposals to the collective "umbrella" body. | Редкий
> Редкие болезни: большинство типов | Регуляторное партнёрство
> С другими защитниками здравоохранения | 1 000 | National | Sometimes | 115019806061 |
| Through written submissions to the Ministry, engagement with local Members of Parliament, direct interpersonal contacts, and the Patient Association of Greece. | Нейродегенеративные
> Болезнь Альцгеймера | Регуляторное партнёрство
> С другими защитниками здравоохранения | 1 000 | Regional | Regularly | 115049818475 |
| Through ΕΛΟΔΙ [Ελληνική Ομοσπονδία για τον Διαβήτη - Hellenic Federation for Diabetes]. | Эндокринная
> Диабет (оба типа: 1 и 2) | Регуляторное партнёрство
> С другими защитниками здравоохранения | 100 | Regional | Sometimes | 115060878962 |
| The Hellenic League Against Rheumatism (ELEANA) regularly represents patient interests to national and European regulators through formal consultations, written submissions, participation in policy dialogues, and involvement in European patient advocacy platforms (e.g., EULAR [European Alliance of Associations for Rheumatology] PARE [People with Arthritis/Rheumatism in Europe], EPF [European Patients' Forum], GAfPA [Global Alliance for Patient Access]). | Ревматический
> Ревматические заболевания: большинство видов | Регуляторное партнёрство
> С другими защитниками здравоохранения | 100 000 | National | Regularly | 119025688550 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Ревматический
> Ревматические заболевания: большинство видов | Регуляторное партнёрство
> С другими защитниками здравоохранения | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| Advocacy for patient pharmacotherapy at the Ministry of Health. | Кость
> Остеопороз | Влияние на политику и законодательство
> Влияние на политику и законодательство в сфере здравоохранения | 10 000 | National | Sometimes | 114996725641 |
| National Strategic Plan for CVD [Cardiovascular Disease]. | Сердечно-сосудистая система
> Сердечно-сосудистые: большинство типов | Влияние на политику и законодательство
> Влияние на политику и законодательство в сфере здравоохранения | 1 000 | National | Rarely | 115006858228 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with Multiple Sclerosis, and through direct engagement with public authorities, we advocate on behalf of our members by submitting requests for access to therapeutic treatments and therapies, as well as for the protection of their rights vis-à-vis the state. | Неврологический
> Рассеянный склероз | Влияние на политику и законодательство
> Влияние на политику и законодательство в сфере здравоохранения | 1 000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| We engage in lobbying activities to advance and protect the interests of patients. | Опекуны
> Опекуны, семья, друзья | Влияние на политику и законодательство
> Влияние на политику и законодательство в сфере здравоохранения | 100 | National | Rarely | 115047040745 |
| Where consultation processes are available on the relevant websites, we submit our positions, and we also direct formal requests to the Ministries of Health and Labour [in Greece]. | Неврологический
> Рассеянный склероз | Влияние на политику и законодательство
> Влияние на политику и законодательство в сфере здравоохранения | 1 000 | Regional | Rarely | 115049438439 |
| Through written submissions to the Ministry, engagement with local Members of Parliament, direct interpersonal contacts, and the Patient Association of Greece. | Нейродегенеративные
> Болезнь Альцгеймера | Влияние на политику и законодательство
> Влияние на политику и законодательство в сфере здравоохранения | 1 000 | Regional | Regularly | 115049818475 |
| Wherever public consultations are hosted on the relevant websites, we submit our views. | Неврологический
> Рассеянный склероз | Влияние на политику и законодательство
> Участвовать в публичных слушаниях и консультациях | 1 000 | Regional | Rarely | 115049438439 |
| Where consultation processes are available on the relevant websites, we submit our positions, and we also direct formal requests to the Ministries of Health and Labour [in Greece]. | Неврологический
> Рассеянный склероз | Влияние на политику и законодательство
> Участвовать в публичных слушаниях и консультациях | 1 000 | Regional | Rarely | 115049438439 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Ревматический
> Ревматические заболевания: большинство видов | Влияние на политику и законодательство
> Участвовать в публичных слушаниях и консультациях | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| Through written submissions to the Ministry, engagement with local Members of Parliament, direct interpersonal contacts, and the Patient Association of Greece. | Нейродегенеративные
> Болезнь Альцгеймера | Влияние на политику и законодательство
> Мобилизовать парламентариев и политических лидеров | 1 000 | Regional | Regularly | 115049818475 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Ревматический
> Ревматические заболевания: большинство видов | Пропаганда доступного ценообразования
> Выступать за справедливое ценообразование на лекарства | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| Advocacy for patient pharmacotherapy at the Ministry of Health. | Кость
> Остеопороз | Улучшение путей доступа
> Обеспечение равного доступа к лекарствам/медицинской помощи | 10 000 | National | Sometimes | 114996725641 |
| Advocacy for access to medicines, diagnostic tests, and related services. | Редкий
> Синдром фон Гиппеля-Линдау | Улучшение путей доступа
> Обеспечение равного доступа к лекарствам/медицинской помощи | 100 | National | Regularly | 115006788497 |
| Advocacy for access to medicines, diagnostic tests, and related services. | Редкий
> Синдром фон Гиппеля-Линдау | Улучшение путей доступа
> Обеспечение равного доступа к лекарствам/медицинской помощи | 100 | National | Regularly | 115006788497 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with multiple sclerosis, and through direct engagement with public authorities, we advocate on behalf of our members by submitting requests for access to therapeutic treatments and therapies, as well as for the protection of their rights vis-à-vis the state. | Неврологический
> Рассеянный склероз | Улучшение путей доступа
> Обеспечение равного доступа к лекарствам/медицинской помощи | 1 000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| Issues relating to employment, accessibility, health inequalities, and the management of treatment options. | Рак
> Рак: большинство видов | Улучшение путей доступа
> Обеспечение равного доступа к лекарствам/медицинской помощи | 1 000 | National | Regularly | 115058727551 |
| … The Hellenic League Against Rheumatism (ELEANA) contributes patient perspectives on access to treatments, reimbursement, unmet needs, and quality of life in autoimmune rheumatic diseases, both at national level (Greece) and at EU level. | Ревматический
> Ревматические заболевания: большинство видов | Улучшение путей доступа
> Обеспечение равного доступа к лекарствам/медицинской помощи | 100 000 | National | Regularly | 119025688550 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Ревматический
> Ревматические заболевания: большинство видов | Улучшение путей доступа
> Обеспечение равного доступа к лекарствам/медицинской помощи | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| … The Hellenic League Against Rheumatism (ELEANA) contributes patient perspectives on access to treatments, reimbursement, unmet needs, and quality of life in autoimmune rheumatic diseases, both at national level (Greece) and at EU level. | Ревматический
> Ревматические заболевания: большинство видов | Доказательный вклад пациента
> Используйте данные о пациентах для принятия решений | 100 000 | National | Regularly | 119025688550 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Ревматический
> Ревматические заболевания: большинство видов | Доказательный вклад пациента
> Используйте данные о пациентах для принятия решений | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| Patient interests only [to drug regulatory authorities]. | Иммунный
> Первичные иммунодефициты | Доказательный вклад пациента
> Используйте истории пациентов и нарративы на основе личного опыта | 100 | Regional | Sometimes | 115055418373 |
| Advocacy for access to medicines, diagnostic tests, and related services. | Редкий
> Синдром фон Гиппеля-Линдау | Диагностика и доставка лекарств
> Поддержка скрининга и раннего выявления | 100 | National | Regularly | 115006788497 |
| Participation in Ministry committees addressing chronic disease patients, medicinal products, patient rights. | Не указано
> Не указано | Институциональное управление
> Обеспечить представительство в государственных консультативных органах | 1 000 | National | Rarely | 115060548215 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with Multiple Sclerosis, and through direct engagement with public authorities, we advocate on behalf of our members by submitting requests for access to therapeutic treatments and therapies, as well as for the protection of their rights vis-à-vis the state. | Неврологический
> Рассеянный склероз | Соблюдение прав пациентов/улучшение качества жизни
> Защита/улучшение опыта пациента | 1 000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with multiple sclerosis, and through direct engagement with public authorities, we advocate on behalf of our members by submitting requests for access to therapeutic treatments and therapies, as well as for the protection of their rights vis-à-vis the state. | Неврологический
> Рассеянный склероз | Соблюдение прав пациентов/улучшение качества жизни
> Защита/улучшение опыта пациента | 1 000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| Issues relating to employment, accessibility, health inequalities, and the management of treatment options. | Рак
> Рак: большинство видов | Соблюдение прав пациентов/улучшение качества жизни
> Защита/улучшение опыта пациента | 1 000 | National | Regularly | 115058727551 |
| Advocating for quality of care and quality of life for patients. | Рак
> Рак: молочная железа | Соблюдение прав пациентов/улучшение качества жизни
> Акцент на качестве жизни | 5 000 | National | Regularly | 115019649379 |
| Advocating for quality of care and quality of life for patients. | Рак
> Рак: молочная железа | Соблюдение прав пациентов/улучшение качества жизни
> Акцент на качестве жизни | 5 000 | National | Regularly | 115019649379 |
| Issues relating to employment, accessibility, health inequalities, and the management of treatment options. | Рак
> Рак: большинство видов | Соблюдение прав пациентов/улучшение качества жизни
> Акцент на качестве жизни | 1 000 | National | Regularly | 115058727551 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Ревматический
> Ревматические заболевания: большинство видов | Соблюдение прав пациентов/улучшение качества жизни
> Акцент на качестве жизни | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
взаимодействия
действия и защита интересов
8 упоминания
