| Written submissions and meetings with stakeholder organisations. | Syöpä
> Syöpä: useimmat tyypit | Sääntelyyhteistyö
> Yhteistyö sääntelyviranomaisten kanssa | We do not communicate with patients directly | National | Regularly | 115055433125 |
| The Hellenic League Against Rheumatism (ELEANA) regularly represents patient interests to national and European regulators through formal consultations, written submissions, participation in policy dialogues, and involvement in European patient advocacy platforms (e.g., EULAR [European Alliance of Associations for Rheumatology] PARE [People with Arthritis/Rheumatism in Europe], EPF [European Patients' Forum], GAfPA [Global Alliance for Patient Access]). | Reumaattinen
> Reumaattiset sairaudet: useimmat tyypit | Sääntelyyhteistyö
> Osallistu/fasilitoi kokouksia päättäjien/sääntelyviranomaisten kanssa | 100 000 | National | Regularly | 119025688550 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with multiple sclerosis, and through our direct engagement with the state, we advocate on behalf of our members. | Neurologinen
> Multippeliskleroosi | Sääntelyyhteistyö
> Muiden terveydenhuollon puolestapuhujien kanssa | 1 000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| Submits proposals to the collective "umbrella" body. | Harvinainen
> Harvinaiset sairaudet: useimmat tyypit | Sääntelyyhteistyö
> Muiden terveydenhuollon puolestapuhujien kanssa | 1 000 | National | Sometimes | 115019806061 |
| Through written submissions to the Ministry, engagement with local Members of Parliament, direct interpersonal contacts, and the Patient Association of Greece. | Neurodegeneratiivinen
> Alzheimerin tauti | Sääntelyyhteistyö
> Muiden terveydenhuollon puolestapuhujien kanssa | 1 000 | Regional | Regularly | 115049818475 |
| Through ΕΛΟΔΙ [Ελληνική Ομοσπονδία για τον Διαβήτη - Hellenic Federation for Diabetes]. | Endokriininen
> Diabetes (sekä tyyppi 1 että tyyppi 2) | Sääntelyyhteistyö
> Muiden terveydenhuollon puolestapuhujien kanssa | 100 | Regional | Sometimes | 115060878962 |
| The Hellenic League Against Rheumatism (ELEANA) regularly represents patient interests to national and European regulators through formal consultations, written submissions, participation in policy dialogues, and involvement in European patient advocacy platforms (e.g., EULAR [European Alliance of Associations for Rheumatology] PARE [People with Arthritis/Rheumatism in Europe], EPF [European Patients' Forum], GAfPA [Global Alliance for Patient Access]). | Reumaattinen
> Reumaattiset sairaudet: useimmat tyypit | Sääntelyyhteistyö
> Muiden terveydenhuollon puolestapuhujien kanssa | 100 000 | National | Regularly | 119025688550 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Reumaattinen
> Reumaattiset sairaudet: useimmat tyypit | Sääntelyyhteistyö
> Muiden terveydenhuollon puolestapuhujien kanssa | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| Advocacy for patient pharmacotherapy at the Ministry of Health. | Luu
> Osteoporoosi | Vaikuttaminen politiikkaan ja lainsäädäntöön
> Vaikuta terveydenhuollon politiikkaan ja lainsäädäntöön | 10 000 | National | Sometimes | 114996725641 |
| National Strategic Plan for CVD [Cardiovascular Disease]. | Sydän- ja verisuonisairaudet
> Sydän- ja verisuonisairaudet: useimmat tyypit | Vaikuttaminen politiikkaan ja lainsäädäntöön
> Vaikuta terveydenhuollon politiikkaan ja lainsäädäntöön | 1 000 | National | Rarely | 115006858228 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with Multiple Sclerosis, and through direct engagement with public authorities, we advocate on behalf of our members by submitting requests for access to therapeutic treatments and therapies, as well as for the protection of their rights vis-à-vis the state. | Neurologinen
> Multippeliskleroosi | Vaikuttaminen politiikkaan ja lainsäädäntöön
> Vaikuta terveydenhuollon politiikkaan ja lainsäädäntöön | 1 000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| We engage in lobbying activities to advance and protect the interests of patients. | Omaishoitajat
> Omaishoitajat, perhe, ystävät | Vaikuttaminen politiikkaan ja lainsäädäntöön
> Vaikuta terveydenhuollon politiikkaan ja lainsäädäntöön | 100 | National | Rarely | 115047040745 |
| Where consultation processes are available on the relevant websites, we submit our positions, and we also direct formal requests to the Ministries of Health and Labour [in Greece]. | Neurologinen
> Multippeliskleroosi | Vaikuttaminen politiikkaan ja lainsäädäntöön
> Vaikuta terveydenhuollon politiikkaan ja lainsäädäntöön | 1 000 | Regional | Rarely | 115049438439 |
| Through written submissions to the Ministry, engagement with local Members of Parliament, direct interpersonal contacts, and the Patient Association of Greece. | Neurodegeneratiivinen
> Alzheimerin tauti | Vaikuttaminen politiikkaan ja lainsäädäntöön
> Vaikuta terveydenhuollon politiikkaan ja lainsäädäntöön | 1 000 | Regional | Regularly | 115049818475 |
| Wherever public consultations are hosted on the relevant websites, we submit our views. | Neurologinen
> Multippeliskleroosi | Vaikuttaminen politiikkaan ja lainsäädäntöön
> Osallistu julkisiin kuulemisiin ja konsultaatioihin | 1 000 | Regional | Rarely | 115049438439 |
| Where consultation processes are available on the relevant websites, we submit our positions, and we also direct formal requests to the Ministries of Health and Labour [in Greece]. | Neurologinen
> Multippeliskleroosi | Vaikuttaminen politiikkaan ja lainsäädäntöön
> Osallistu julkisiin kuulemisiin ja konsultaatioihin | 1 000 | Regional | Rarely | 115049438439 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Reumaattinen
> Reumaattiset sairaudet: useimmat tyypit | Vaikuttaminen politiikkaan ja lainsäädäntöön
> Osallistu julkisiin kuulemisiin ja konsultaatioihin | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| Through written submissions to the Ministry, engagement with local Members of Parliament, direct interpersonal contacts, and the Patient Association of Greece. | Neurodegeneratiivinen
> Alzheimerin tauti | Vaikuttaminen politiikkaan ja lainsäädäntöön
> Mobilisoi parlamentaarikkoja ja poliittisia johtajia | 1 000 | Regional | Regularly | 115049818475 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Reumaattinen
> Reumaattiset sairaudet: useimmat tyypit | Hinnoittelu- ja kohtuuhintaisuusedunvalvonta
> Puolusta oikeudenmukaista lääkkeiden hinnoittelua | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| Advocacy for patient pharmacotherapy at the Ministry of Health. | Luu
> Osteoporoosi | Parannetaan pääsyreittejä
> Helpota tasapuolista pääsyä lääkkeisiin/terveydenhuoltoon | 10 000 | National | Sometimes | 114996725641 |
| Advocacy for access to medicines, diagnostic tests, and related services. | Harvinainen
> Von Hippel-Lindaun oireyhtymä | Parannetaan pääsyreittejä
> Helpota tasapuolista pääsyä lääkkeisiin/terveydenhuoltoon | 100 | National | Regularly | 115006788497 |
| Advocacy for access to medicines, diagnostic tests, and related services. | Harvinainen
> Von Hippel-Lindaun oireyhtymä | Parannetaan pääsyreittejä
> Helpota tasapuolista pääsyä lääkkeisiin/terveydenhuoltoon | 100 | National | Regularly | 115006788497 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with multiple sclerosis, and through direct engagement with public authorities, we advocate on behalf of our members by submitting requests for access to therapeutic treatments and therapies, as well as for the protection of their rights vis-à-vis the state. | Neurologinen
> Multippeliskleroosi | Parannetaan pääsyreittejä
> Helpota tasapuolista pääsyä lääkkeisiin/terveydenhuoltoon | 1 000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| Issues relating to employment, accessibility, health inequalities, and the management of treatment options. | Syöpä
> Syöpä: useimmat tyypit | Parannetaan pääsyreittejä
> Helpota tasapuolista pääsyä lääkkeisiin/terveydenhuoltoon | 1 000 | National | Regularly | 115058727551 |
| … The Hellenic League Against Rheumatism (ELEANA) contributes patient perspectives on access to treatments, reimbursement, unmet needs, and quality of life in autoimmune rheumatic diseases, both at national level (Greece) and at EU level. | Reumaattinen
> Reumaattiset sairaudet: useimmat tyypit | Parannetaan pääsyreittejä
> Helpota tasapuolista pääsyä lääkkeisiin/terveydenhuoltoon | 100 000 | National | Regularly | 119025688550 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Reumaattinen
> Reumaattiset sairaudet: useimmat tyypit | Parannetaan pääsyreittejä
> Helpota tasapuolista pääsyä lääkkeisiin/terveydenhuoltoon | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| … The Hellenic League Against Rheumatism (ELEANA) contributes patient perspectives on access to treatments, reimbursement, unmet needs, and quality of life in autoimmune rheumatic diseases, both at national level (Greece) and at EU level. | Reumaattinen
> Reumaattiset sairaudet: useimmat tyypit | Näyttöön perustuva potilaspalaute
> Käytä potilastietoja päätöksenteon tukena | 100 000 | National | Regularly | 119025688550 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Reumaattinen
> Reumaattiset sairaudet: useimmat tyypit | Näyttöön perustuva potilaspalaute
> Käytä potilastietoja päätöksenteon tukena | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
| Patient interests only [to drug regulatory authorities]. | Immuuni
> Primaarit immuunipuutostilat | Näyttöön perustuva potilaspalaute
> Hyödynnä potilastarinoita ja kokemusperäisiä kertomuksia | 100 | Regional | Sometimes | 115055418373 |
| Advocacy for access to medicines, diagnostic tests, and related services. | Harvinainen
> Von Hippel-Lindaun oireyhtymä | Diagnoosi ja lääkkeiden toimitus
> Tuki seulontaan ja varhaiseen havaitsemiseen | 100 | National | Regularly | 115006788497 |
| Participation in Ministry committees addressing chronic disease patients, medicinal products, patient rights. | Ei määritelty
> Ei määritelty | Institutionaalinen hallinto
> Varmista edustus hallituksen neuvoa-antavissa elimissä | 1 000 | National | Rarely | 115060548215 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with Multiple Sclerosis, and through direct engagement with public authorities, we advocate on behalf of our members by submitting requests for access to therapeutic treatments and therapies, as well as for the protection of their rights vis-à-vis the state. | Neurologinen
> Multippeliskleroosi | Potilaan oikeuksien puolustaminen/elämänlaadun parantaminen
> Potilaskokemuksen suojaaminen/parantaminen | 1 000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| As a member of secondary and tertiary federations representing persons with disabilities and persons with multiple sclerosis, and through direct engagement with public authorities, we advocate on behalf of our members by submitting requests for access to therapeutic treatments and therapies, as well as for the protection of their rights vis-à-vis the state. | Neurologinen
> Multippeliskleroosi | Potilaan oikeuksien puolustaminen/elämänlaadun parantaminen
> Potilaskokemuksen suojaaminen/parantaminen | 1 000 | Regional | Regularly | 115007075579 |
| Issues relating to employment, accessibility, health inequalities, and the management of treatment options. | Syöpä
> Syöpä: useimmat tyypit | Potilaan oikeuksien puolustaminen/elämänlaadun parantaminen
> Potilaskokemuksen suojaaminen/parantaminen | 1 000 | National | Regularly | 115058727551 |
| Advocating for quality of care and quality of life for patients. | Syöpä
> Syöpä: rinta | Potilaan oikeuksien puolustaminen/elämänlaadun parantaminen
> Elämänlaadun korostaminen | 5 000 | National | Regularly | 115019649379 |
| Advocating for quality of care and quality of life for patients. | Syöpä
> Syöpä: rinta | Potilaan oikeuksien puolustaminen/elämänlaadun parantaminen
> Elämänlaadun korostaminen | 5 000 | National | Regularly | 115019649379 |
| Issues relating to employment, accessibility, health inequalities, and the management of treatment options. | Syöpä
> Syöpä: useimmat tyypit | Potilaan oikeuksien puolustaminen/elämänlaadun parantaminen
> Elämänlaadun korostaminen | 1 000 | National | Regularly | 115058727551 |
| AGORA Federation represents patient perspectives through EU-level policy dialogues and consultations, and via participation in European patient advocacy platforms. We contribute input on access, reimbursement, unmet needs, and quality of life across rheumatic and musculoskeletal diseases from a cross-country (Southern Europe) perspective. | Reumaattinen
> Reumaattiset sairaudet: useimmat tyypit | Potilaan oikeuksien puolustaminen/elämänlaadun parantaminen
> Elämänlaadun korostaminen | We do not communicate with patients directly | International | Rarely | 119025711207 |
vuorovaikutukset
toiminta ja edunvalvonta
8 maininnat
