翻譯主要由 AI 提供,將會持續更新。
在63個出血性疾病患者組織中,67%向藥品監管機構代表患者利益。最常見的形式是出席政策制定者/監管機構的會議(23%)。在倡議方面,患者組織主要關注藥品取得及定價/給付議題。
67% 的 出血性疾病 受訪者「經常」或「有時」向藥物監管機構代表患者利益
代表每種出血性疾病亞型的患者群組
63 個患者群組,涵蓋 3 個亞型
以下百分比顯示了 35 個患者群體如何與監管機構互動並倡導患者利益。由於受訪者可能在多個領域中被代表,百分比總和可能不等於 100%。
取得報告
我們的研究涵蓋 2,262 個患者群體,代表 100 個國家及 45 個治療領域。樣本報告展示了針對單一國家或治療領域的深度分析。如需獲取其他報告,請與我們聯繫。
請造訪 patient-view.com 以獲取更多資訊,或發送電子郵件至:Alex Wyke,alexwyke@patient-view.com