翻译主要由 AI 生成,将随时间持续更新。
在出血性疾病的63个患者组织中,67%向药品监管机构代表患者利益。最常见的形式是参加与政策制定者/监管机构的会议(23%)。在倡导活动中,患者组织主要关注药品可及性以及定价/报销问题。
67% 的出血性疾病受访者"经常"或"有时"向药品监管机构代表患者利益
代表每种出血性疾病亚型的患者群体
63 个患者群体,涵盖 3 个亚型
以下百分比突出显示了35个患者群体如何与监管机构互动并倡导患者利益。由于受访者可能在多个领域有所代表,百分比总和可能不等于100%。
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