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出血性疾病

翻译主要由 AI 生成,将随时间持续更新。

核心数据点

概览

35 患者群体分享了一篇评论
67% 定期或有时与药品监管机构互动
58 评论 / 反馈
3 出血性疾病 的子类型表示
20 代表的国家
~16.6万 这些群体覆盖的患者大致数量

调查洞察

在出血性疾病的63个患者组织中,67%向药品监管机构代表患者利益。最常见的形式是参加与政策制定者/监管机构的会议(23%)。在倡导活动中,患者组织主要关注药品可及性以及定价/报销问题。

代表每种出血性疾病亚型的患者群体

63 个患者群体,涵盖 3 个亚型

  • 出血性疾病:大多数类型 33
  • 血友病 29
  • 出血性疾病:其他 1

患者群体声音

患者群体目标

以下百分比突出显示了35个患者群体如何与监管机构互动并倡导患者利益。由于受访者可能在多个领域有所代表,百分比总和可能不等于100%。

互动

患者群体如何与药品监管机构互动

了解目标的含义
19 提及
8 提及
6 提及
2 提及
1 提及
1 提及
行动与倡导

患者群体如何获得药物

了解目标的含义
10 提及
5 提及
3 提及
2 提及

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