| Participation in European-level policy and regulatory discussions affecting access to medicines for rare and systemic autoimmune diseases. Patient input and advocacy in consultations related to HTA, reimbursement frameworks, and access pathways. Collaboration with European patient platforms and alliances to convey patient perspectives on unmet needs, access delays, and equity in pricing and reimbursement decisions. | Ревматичний
> Синдром Шегрена | Регуляторне партнерство
> Брати участь у оцінці медичних технологій (HTA) та перевірках відшкодування | We do not communicate with patients directly | International | Regularly | 119025245981 |
| For the authorisation of medicinal products for rare diseases. | Ендокринна
> Захворювання надниркових залоз і гіпофіза | Регуляторне партнерство
> Зробити внесок у подання заявок на отримання дозволу на маркетинг | 100 | National | Rarely | 119052076100 |
| We are engaged in formal consultation processes. | Ендокринна
> Діабет (обидва типи: 1 і 2) | Регуляторне партнерство
> Відвідувати/проводити зустрічі з представниками органів влади/регуляторами | Do not know | National | Rarely | 119035824614 |
| Advisory board of Swissmedic. | Рак
> Рак: легені | Регуляторне партнерство
> Відвідувати/проводити зустрічі з представниками органів влади/регуляторами | 1 000 | National | Sometimes | 119061399060 |
| Participation in European-level policy and regulatory discussions affecting access to medicines for rare and systemic autoimmune diseases. Patient input and advocacy in consultations related to HTA, reimbursement frameworks, and access pathways. Collaboration with European patient platforms and alliances to convey patient perspectives on unmet needs, access delays, and equity in pricing and reimbursement decisions. | Ревматичний
> Синдром Шегрена | Регуляторне партнерство
> З іншими захисниками прав у сфері охорони здоров'я | We do not communicate with patients directly | International | Regularly | 119025245981 |
| This has been achieved, for example, through the submission of concerns regarding access to therapies via umbrella organisations such as ProRaris, as well as through targeted engagement and formal submissions to relevant healthcare stakeholders. | Шкіра
> Ангіоневротичний набряк | Регуляторне партнерство
> З іншими захисниками прав у сфері охорони здоров'я | 100 | National | Sometimes | 119052980204 |
| Via our umbrella organisation HOPOS [Hemato-Onkologische Patientenorganisationen Schweiz - Swiss Umbrella Organisation of Haemato-Oncological Patient Organisations]. | Рак
> Рак: кров | Регуляторне партнерство
> З іншими захисниками прав у сфері охорони здоров'я | 1 000 | National | Rarely | 119077844806 |
| To advocate for the establishment of an information policy directed at local authorities. | Рак
> Рак: передміхурової залози | Вплив на політику та законодавство
> Впливати на політику охорони здоров'я та законодавство | 100 | Regional | Sometimes | 115056429435 |
| Participation in European-level policy and regulatory discussions affecting access to medicines for rare and systemic autoimmune diseases. | Ревматичний
> Синдром Шегрена | Вплив на політику та законодавство
> Впливати на політику охорони здоров'я та законодавство | We do not communicate with patients directly | International | Regularly | 119025245981 |
| Legislative adaptation through ongoing communication. | Рідкісний
> Рідкісні захворювання: діти/молодь | Вплив на політику та законодавство
> Впливати на політику охорони здоров'я та законодавство | 1 000 | National | Sometimes | 119035891744 |
| Consultation on legislative drafts, and specific requests for assistance — whether material, structural, or socio-economic in nature. | Навчання пацієнтів
> Навчання пацієнтів | Вплив на політику та законодавство
> Впливати на політику охорони здоров'я та законодавство | 100 | National | Sometimes | 119035955624 |
| The Swiss Cancer Plan, in collaboration with Oncosuisse and the BAG [Bundesamt für Gesundheit – Federal Office of Public Health]. | Рак
> Рак: передміхурової залози | Вплив на політику та законодавство
> Впливати на політику охорони здоров'я та законодавство | 1 000 | National | Regularly | 119044110604 |
| Advocacy representation in relation to the new care legislation. | Нейродегенеративний
> Хвороба Альцгеймера | Вплив на політику та законодавство
> Впливати на політику охорони здоров'я та законодавство | 100 000 | National | Regularly | 119044141359 |
| Consultation on legislative drafts, and specific requests for assistance — whether material, structural, or socio-economic in nature. | Навчання пацієнтів
> Навчання пацієнтів | Вплив на політику та законодавство
> Брати участь у розробці законодавства у сфері громадського здоров'я | 100 | National | Sometimes | 119035955624 |
| Advocacy representation in relation to the new care legislation. | Нейродегенеративний
> Хвороба Альцгеймера | Вплив на політику та законодавство
> Брати участь у розробці законодавства у сфері громадського здоров'я | 100 000 | National | Regularly | 119044141359 |
| Support with formal cost-approval (reimbursement authorisation) applications and with newly introduced restrictions on treatment options. | Серцево-судинна
> Сімейна гіперхолестеринемія (СГ) | Вплив на політику та законодавство
> Усунення бар'єрів/аномалій у медичній допомозі | 100 | National | Sometimes | 119072887138 |
| Participation in European-level policy and regulatory discussions affecting access to medicines for rare and systemic autoimmune diseases. Patient input and advocacy in consultations related to HTA, reimbursement frameworks, and access pathways. Collaboration with European patient platforms and alliances to convey patient perspectives on unmet needs, access delays, and equity in pricing and reimbursement decisions. | Ревматичний
> Синдром Шегрена | Захист інтересів щодо ціноутворення та доступності
> Виступати за справедливе ціноутворення на ліки | We do not communicate with patients directly | International | Regularly | 119025245981 |
| We work to ensure that effective medicines are available to patients in a fair and timely way, and we explain how pricing and reimbursement decisions directly affect patients and their families in real life. | Рак
> Рак: легені | Захист інтересів щодо ціноутворення та доступності
> Виступати за справедливе ціноутворення на ліки | We do not communicate with patients directly | International | Sometimes | 119058458189 |
| Support with reimbursement approvals. | Серцево-судинна
> Сімейна гіперхолестеринемія (СГ) | Захист інтересів щодо ціноутворення та доступності
> Відстоювання включення продукту до списків відшкодування/національних формулярів | 100 | National | Sometimes | 119072887138 |
| Primarily through public appeals, media coverage, and similar channels [on issues of drug pricing]. | ВІЛ
> ВІЛ | Захист інтересів щодо ціноутворення та доступності
> Участь у кампаніях з підвищення обізнаності | 5 000 | National | Rarely | 119035314201 |
| Assisting a family in accessing a medication covered by their insurance. | Неврологічний
> Нейрофіброматоз (NF) | Покращення шляхів доступу
> Сприяти рівному доступу до ліків/медичної допомоги | 100 | Regional | Rarely | 115023088362 |
| This has been achieved, for example, through the submission of concerns regarding access to therapies via umbrella organisations such as ProRaris, as well as through targeted engagement and formal submissions to relevant healthcare stakeholders. | Шкіра
> Ангіоневротичний набряк | Покращення шляхів доступу
> Сприяти рівному доступу до ліків/медичної допомоги | 100 | National | Sometimes | 119052980204 |
| We work to ensure that effective medicines are available to patients in a fair and timely way, and we explain how pricing and reimbursement decisions directly affect patients and their families in real life. | Рак
> Рак: легені | Покращення шляхів доступу
> Сприяти рівному доступу до ліків/медичної допомоги | We do not communicate with patients directly | International | Sometimes | 119058458189 |
| Participation in European-level policy and regulatory discussions affecting access to medicines for rare and systemic autoimmune diseases. Patient input and advocacy in consultations related to HTA, reimbursement frameworks, and access pathways. Collaboration with European patient platforms and alliances to convey patient perspectives on unmet needs, access delays, and equity in pricing and reimbursement decisions. | Ревматичний
> Синдром Шегрена | Покращення шляхів доступу
> Покращення доступу до рідкісних/ультрарідкісних методів лікування | We do not communicate with patients directly | International | Regularly | 119025245981 |
| For the authorisation of medicinal products for rare diseases. | Ендокринна
> Захворювання надниркових залоз і гіпофіза | Покращення шляхів доступу
> Покращення доступу до рідкісних/ультрарідкісних методів лікування | 100 | National | Rarely | 119052076100 |
| ... Collaboration with European patient platforms and alliances to convey patient perspectives on unmet needs, access delays, and equity in pricing and reimbursement decisions. | Ревматичний
> Синдром Шегрена | Внесок пацієнтів на основі доказів
> Використовуйте дані про пацієнтів для прийняття рішень | We do not communicate with patients directly | International | Regularly | 119025245981 |
| We speak up to make sure patients' views are properly taken into account when decisions are made about access to new treatments, their cost, and their value. | Рак
> Рак: легені | Внесок пацієнтів на основі доказів
> Використовуйте дані про пацієнтів для прийняття рішень | We do not communicate with patients directly | International | Sometimes | 119058458189 |
| We speak up to make sure patients' views are properly taken into account when decisions are made about access to new treatments, their cost, and their value. | Рак
> Рак: легені | Внесок пацієнтів на основі доказів
> Використовуйте дані про пацієнтів для прийняття рішень | We do not communicate with patients directly | International | Sometimes | 119058458189 |
| This has been achieved, for example, through the submission of concerns regarding access to therapies via umbrella organisations such as ProRaris, as well as through targeted engagement and formal submissions to relevant healthcare stakeholders. | Шкіра
> Ангіоневротичний набряк | Внесок пацієнтів на основі доказів
> Перетворюйте докази та висновки на вхідні дані для політики | 100 | National | Sometimes | 119052980204 |
| Participation in the RDA [Research Data Alliance]-Forum / CTA [Clinical Trial Authorisation] activities. | Ревматичний
> Склеродермія | Діагностика та доставка ліків
> Співпрацюйте над розробкою клінічних випробувань | 100 | National | Rarely | 119056569513 |
| Through physicians, hospitals, and participation in PPI [Patient and Public Involvement] meetings. | Рак
> Рак: діти / молоді люди | Інституційне управління
> Ефективна робота в мережах із кількома зацікавленими сторонами | 100 | National | Sometimes | 115032067078 |
| The Swiss Cancer Plan, in collaboration with Oncosuisse and the BAG [Bundesamt für Gesundheit – Federal Office of Public Health]. | Рак
> Рак: передміхурової залози | Інституційне управління
> Ефективна робота в мережах із кількома зацікавленими сторонами | 1 000 | National | Regularly | 119044110604 |
| We are a non-profit (ZEWO [Zentralstelle für Wohlfahrtsunternehmen - Central Office for Welfare Organisations]-certified) organisation. | Психічне здоров'я
> Депресія | Інституційне управління
> Підтримувати офіційний статус організації в суспільних інтересах або благодійної організації | 1 000 | Regional | No | 119063159875 |
| Support for obtaining AI [Assurance Invalidité – Disability Insurance]. | Порушення зору
> Порушення зору | Дотримання прав пацієнтів/покращення якості життя
> Захист/покращення досвіду пацієнта | 100 | Regional | Sometimes | 114996630534 |