| Participation in European-level policy and regulatory discussions affecting access to medicines for rare and systemic autoimmune diseases. Patient input and advocacy in consultations related to HTA, reimbursement frameworks, and access pathways. Collaboration with European patient platforms and alliances to convey patient perspectives on unmet needs, access delays, and equity in pricing and reimbursement decisions. | Ревматический
> Синдром Шегрена | Регуляторное партнёрство
> Участвовать в оценке медицинских технологий (HTA) и проверках возмещения расходов | We do not communicate with patients directly | International | Regularly | 119025245981 |
| For the authorisation of medicinal products for rare diseases. | Эндокринная
> Заболевания надпочечников и гипофиза | Регуляторное партнёрство
> Вносить вклад в подачу заявок на получение разрешения на маркетинг | 100 | National | Rarely | 119052076100 |
| We are engaged in formal consultation processes. | Эндокринная
> Диабет (оба типа: 1 и 2) | Регуляторное партнёрство
> Участвовать/проводить встречи с политиками/регуляторами | Do not know | National | Rarely | 119035824614 |
| Advisory board of Swissmedic. | Рак
> Рак: лёгкое | Регуляторное партнёрство
> Участвовать/проводить встречи с политиками/регуляторами | 1 000 | National | Sometimes | 119061399060 |
| Participation in European-level policy and regulatory discussions affecting access to medicines for rare and systemic autoimmune diseases. Patient input and advocacy in consultations related to HTA, reimbursement frameworks, and access pathways. Collaboration with European patient platforms and alliances to convey patient perspectives on unmet needs, access delays, and equity in pricing and reimbursement decisions. | Ревматический
> Синдром Шегрена | Регуляторное партнёрство
> С другими защитниками здравоохранения | We do not communicate with patients directly | International | Regularly | 119025245981 |
| This has been achieved, for example, through the submission of concerns regarding access to therapies via umbrella organisations such as ProRaris, as well as through targeted engagement and formal submissions to relevant healthcare stakeholders. | Скин
> Ангионевротический отёк | Регуляторное партнёрство
> С другими защитниками здравоохранения | 100 | National | Sometimes | 119052980204 |
| Via our umbrella organisation HOPOS [Hemato-Onkologische Patientenorganisationen Schweiz - Swiss Umbrella Organisation of Haemato-Oncological Patient Organisations]. | Рак
> Рак: кровь | Регуляторное партнёрство
> С другими защитниками здравоохранения | 1 000 | National | Rarely | 119077844806 |
| To advocate for the establishment of an information policy directed at local authorities. | Рак
> Рак: предстательная железа | Влияние на политику и законодательство
> Влияние на политику и законодательство в сфере здравоохранения | 100 | Regional | Sometimes | 115056429435 |
| Participation in European-level policy and regulatory discussions affecting access to medicines for rare and systemic autoimmune diseases. | Ревматический
> Синдром Шегрена | Влияние на политику и законодательство
> Влияние на политику и законодательство в сфере здравоохранения | We do not communicate with patients directly | International | Regularly | 119025245981 |
| Legislative adaptation through ongoing communication. | Редкий
> Редкие заболевания: дети/молодые люди | Влияние на политику и законодательство
> Влияние на политику и законодательство в сфере здравоохранения | 1 000 | National | Sometimes | 119035891744 |
| Consultation on legislative drafts, and specific requests for assistance — whether material, structural, or socio-economic in nature. | Обучение пациентов
> Обучение пациентов | Влияние на политику и законодательство
> Влияние на политику и законодательство в сфере здравоохранения | 100 | National | Sometimes | 119035955624 |
| The Swiss Cancer Plan, in collaboration with Oncosuisse and the BAG [Bundesamt für Gesundheit – Federal Office of Public Health]. | Рак
> Рак: предстательная железа | Влияние на политику и законодательство
> Влияние на политику и законодательство в сфере здравоохранения | 1 000 | National | Regularly | 119044110604 |
| Advocacy representation in relation to the new care legislation. | Нейродегенеративные
> Болезнь Альцгеймера | Влияние на политику и законодательство
> Влияние на политику и законодательство в сфере здравоохранения | 100 000 | National | Regularly | 119044141359 |
| Consultation on legislative drafts, and specific requests for assistance — whether material, structural, or socio-economic in nature. | Обучение пациентов
> Обучение пациентов | Влияние на политику и законодательство
> Участвовать в разработке законодательства в области общественного здравоохранения | 100 | National | Sometimes | 119035955624 |
| Advocacy representation in relation to the new care legislation. | Нейродегенеративные
> Болезнь Альцгеймера | Влияние на политику и законодательство
> Участвовать в разработке законодательства в области общественного здравоохранения | 100 000 | National | Regularly | 119044141359 |
| Support with formal cost-approval (reimbursement authorisation) applications and with newly introduced restrictions on treatment options. | Сердечно-сосудистая система
> Семейная гиперхолестеринемия (СГ) | Влияние на политику и законодательство
> Устранение барьеров/аномалий в медицинской помощи | 100 | National | Sometimes | 119072887138 |
| Participation in European-level policy and regulatory discussions affecting access to medicines for rare and systemic autoimmune diseases. Patient input and advocacy in consultations related to HTA, reimbursement frameworks, and access pathways. Collaboration with European patient platforms and alliances to convey patient perspectives on unmet needs, access delays, and equity in pricing and reimbursement decisions. | Ревматический
> Синдром Шегрена | Пропаганда доступного ценообразования
> Выступать за справедливое ценообразование на лекарства | We do not communicate with patients directly | International | Regularly | 119025245981 |
| We work to ensure that effective medicines are available to patients in a fair and timely way, and we explain how pricing and reimbursement decisions directly affect patients and their families in real life. | Рак
> Рак: лёгкое | Пропаганда доступного ценообразования
> Выступать за справедливое ценообразование на лекарства | We do not communicate with patients directly | International | Sometimes | 119058458189 |
| Support with reimbursement approvals. | Сердечно-сосудистая система
> Семейная гиперхолестеринемия (СГ) | Пропаганда доступного ценообразования
> Отстаивание включения продукта в списки возмещения/национальные формуляры | 100 | National | Sometimes | 119072887138 |
| Primarily through public appeals, media coverage, and similar channels [on issues of drug pricing]. | ВИЧ
> ВИЧ | Пропаганда доступного ценообразования
> Участие в информационно-просветительских кампаниях | 5 000 | National | Rarely | 119035314201 |
| Assisting a family in accessing a medication covered by their insurance. | Неврологический
> Нейрофиброматоз (НФ) | Улучшение путей доступа
> Обеспечение равного доступа к лекарствам/медицинской помощи | 100 | Regional | Rarely | 115023088362 |
| This has been achieved, for example, through the submission of concerns regarding access to therapies via umbrella organisations such as ProRaris, as well as through targeted engagement and formal submissions to relevant healthcare stakeholders. | Скин
> Ангионевротический отёк | Улучшение путей доступа
> Обеспечение равного доступа к лекарствам/медицинской помощи | 100 | National | Sometimes | 119052980204 |
| We work to ensure that effective medicines are available to patients in a fair and timely way, and we explain how pricing and reimbursement decisions directly affect patients and their families in real life. | Рак
> Рак: лёгкое | Улучшение путей доступа
> Обеспечение равного доступа к лекарствам/медицинской помощи | We do not communicate with patients directly | International | Sometimes | 119058458189 |
| Participation in European-level policy and regulatory discussions affecting access to medicines for rare and systemic autoimmune diseases. Patient input and advocacy in consultations related to HTA, reimbursement frameworks, and access pathways. Collaboration with European patient platforms and alliances to convey patient perspectives on unmet needs, access delays, and equity in pricing and reimbursement decisions. | Ревматический
> Синдром Шегрена | Улучшение путей доступа
> Улучшение доступа к редким/ультраредким методам лечения | We do not communicate with patients directly | International | Regularly | 119025245981 |
| For the authorisation of medicinal products for rare diseases. | Эндокринная
> Заболевания надпочечников и гипофиза | Улучшение путей доступа
> Улучшение доступа к редким/ультраредким методам лечения | 100 | National | Rarely | 119052076100 |
| ... Collaboration with European patient platforms and alliances to convey patient perspectives on unmet needs, access delays, and equity in pricing and reimbursement decisions. | Ревматический
> Синдром Шегрена | Доказательный вклад пациента
> Используйте данные о пациентах для принятия решений | We do not communicate with patients directly | International | Regularly | 119025245981 |
| We speak up to make sure patients' views are properly taken into account when decisions are made about access to new treatments, their cost, and their value. | Рак
> Рак: лёгкое | Доказательный вклад пациента
> Используйте данные о пациентах для принятия решений | We do not communicate with patients directly | International | Sometimes | 119058458189 |
| We speak up to make sure patients' views are properly taken into account when decisions are made about access to new treatments, their cost, and their value. | Рак
> Рак: лёгкое | Доказательный вклад пациента
> Используйте данные о пациентах для принятия решений | We do not communicate with patients directly | International | Sometimes | 119058458189 |
| This has been achieved, for example, through the submission of concerns regarding access to therapies via umbrella organisations such as ProRaris, as well as through targeted engagement and formal submissions to relevant healthcare stakeholders. | Скин
> Ангионевротический отёк | Доказательный вклад пациента
> Переводите доказательства и аналитические данные в политические рекомендации | 100 | National | Sometimes | 119052980204 |
| Participation in the RDA [Research Data Alliance]-Forum / CTA [Clinical Trial Authorisation] activities. | Ревматический
> Склеродермия | Диагностика и доставка лекарств
> Совместная работа над дизайном клинических испытаний | 100 | National | Rarely | 119056569513 |
| Through physicians, hospitals, and participation in PPI [Patient and Public Involvement] meetings. | Рак
> Рак: дети / молодые люди | Институциональное управление
> Эффективная работа в многосторонних сетях заинтересованных сторон | 100 | National | Sometimes | 115032067078 |
| The Swiss Cancer Plan, in collaboration with Oncosuisse and the BAG [Bundesamt für Gesundheit – Federal Office of Public Health]. | Рак
> Рак: предстательная железа | Институциональное управление
> Эффективная работа в многосторонних сетях заинтересованных сторон | 1 000 | National | Regularly | 119044110604 |
| We are a non-profit (ZEWO [Zentralstelle für Wohlfahrtsunternehmen - Central Office for Welfare Organisations]-certified) organisation. | Психическое здоровье
> Депрессия | Институциональное управление
> Поддерживать официальный статус организации, действующей в общественных интересах или являющейся благотворительной | 1 000 | Regional | No | 119063159875 |
| Support for obtaining AI [Assurance Invalidité – Disability Insurance]. | Нарушение зрения
> Нарушение зрения | Соблюдение прав пациентов/улучшение качества жизни
> Защита/улучшение опыта пациента | 100 | Regional | Sometimes | 114996630534 |
взаимодействия
действия и защита интересов
7 упоминания
