| Participation in European-level policy and regulatory discussions affecting access to medicines for rare and systemic autoimmune diseases. Patient input and advocacy in consultations related to HTA, reimbursement frameworks, and access pathways. Collaboration with European patient platforms and alliances to convey patient perspectives on unmet needs, access delays, and equity in pricing and reimbursement decisions. | Reumatisk
> Sjögrens syndrom | Regulatoriskt partnerskap
> Delta i utvärderingar av medicinsk teknik (HTA) och ersättningsgranskningar | We do not communicate with patients directly | International | Regularly | 119025245981 |
| For the authorisation of medicinal products for rare diseases. | Endokrin
> Binjure- och hypofyssjukdomar | Regulatoriskt partnerskap
> Bidra till inlämningar för marknadsföringstillstånd | 100 | National | Rarely | 119052076100 |
| We are engaged in formal consultation processes. | Endokrin
> Diabetes (både typ 1 och typ 2) | Regulatoriskt partnerskap
> Delta i/facilitera möten med beslutsfattare/tillsynsmyndigheter | Do not know | National | Rarely | 119035824614 |
| Advisory board of Swissmedic. | Cancer
> Cancer: lunga | Regulatoriskt partnerskap
> Delta i/facilitera möten med beslutsfattare/tillsynsmyndigheter | 1 000 | National | Sometimes | 119061399060 |
| Participation in European-level policy and regulatory discussions affecting access to medicines for rare and systemic autoimmune diseases. Patient input and advocacy in consultations related to HTA, reimbursement frameworks, and access pathways. Collaboration with European patient platforms and alliances to convey patient perspectives on unmet needs, access delays, and equity in pricing and reimbursement decisions. | Reumatisk
> Sjögrens syndrom | Regulatoriskt partnerskap
> Med andra hälso- och sjukvårdsförespråkare | We do not communicate with patients directly | International | Regularly | 119025245981 |
| This has been achieved, for example, through the submission of concerns regarding access to therapies via umbrella organisations such as ProRaris, as well as through targeted engagement and formal submissions to relevant healthcare stakeholders. | Hud
> Angioödem | Regulatoriskt partnerskap
> Med andra hälso- och sjukvårdsförespråkare | 100 | National | Sometimes | 119052980204 |
| Via our umbrella organisation HOPOS [Hemato-Onkologische Patientenorganisationen Schweiz - Swiss Umbrella Organisation of Haemato-Oncological Patient Organisations]. | Cancer
> Cancer: blod | Regulatoriskt partnerskap
> Med andra hälso- och sjukvårdsförespråkare | 1 000 | National | Rarely | 119077844806 |
| To advocate for the establishment of an information policy directed at local authorities. | Cancer
> Cancer: prostata | Påverka politik och lagstiftning
> Påverka hälso- och sjukvårdspolitik och lagstiftning | 100 | Regional | Sometimes | 115056429435 |
| Participation in European-level policy and regulatory discussions affecting access to medicines for rare and systemic autoimmune diseases. | Reumatisk
> Sjögrens syndrom | Påverka politik och lagstiftning
> Påverka hälso- och sjukvårdspolitik och lagstiftning | We do not communicate with patients directly | International | Regularly | 119025245981 |
| Legislative adaptation through ongoing communication. | Sällsynt
> Sällsynta sjukdomar: barn/ungdomar | Påverka politik och lagstiftning
> Påverka hälso- och sjukvårdspolitik och lagstiftning | 1 000 | National | Sometimes | 119035891744 |
| Consultation on legislative drafts, and specific requests for assistance — whether material, structural, or socio-economic in nature. | Patientutbildning
> Patientutbildning | Påverka politik och lagstiftning
> Påverka hälso- och sjukvårdspolitik och lagstiftning | 100 | National | Sometimes | 119035955624 |
| The Swiss Cancer Plan, in collaboration with Oncosuisse and the BAG [Bundesamt für Gesundheit – Federal Office of Public Health]. | Cancer
> Cancer: prostata | Påverka politik och lagstiftning
> Påverka hälso- och sjukvårdspolitik och lagstiftning | 1 000 | National | Regularly | 119044110604 |
| Advocacy representation in relation to the new care legislation. | Neurodegenerativ
> Alzheimers | Påverka politik och lagstiftning
> Påverka hälso- och sjukvårdspolitik och lagstiftning | 100 000 | National | Regularly | 119044141359 |
| Consultation on legislative drafts, and specific requests for assistance — whether material, structural, or socio-economic in nature. | Patientutbildning
> Patientutbildning | Påverka politik och lagstiftning
> Bidra till utformningen av folkhälsolagstiftning | 100 | National | Sometimes | 119035955624 |
| Advocacy representation in relation to the new care legislation. | Neurodegenerativ
> Alzheimers | Påverka politik och lagstiftning
> Bidra till utformningen av folkhälsolagstiftning | 100 000 | National | Regularly | 119044141359 |
| Support with formal cost-approval (reimbursement authorisation) applications and with newly introduced restrictions on treatment options. | Kardiovaskulär
> Familjär hyperkolesterolemi (FH) | Påverka politik och lagstiftning
> Hantera hinder/avvikelser inom medicinsk vård | 100 | National | Sometimes | 119072887138 |
| Participation in European-level policy and regulatory discussions affecting access to medicines for rare and systemic autoimmune diseases. Patient input and advocacy in consultations related to HTA, reimbursement frameworks, and access pathways. Collaboration with European patient platforms and alliances to convey patient perspectives on unmet needs, access delays, and equity in pricing and reimbursement decisions. | Reumatisk
> Sjögrens syndrom | Påverkansarbete för prissättning och prisvärdhet
> Förespråka rättvisa läkemedelspriser | We do not communicate with patients directly | International | Regularly | 119025245981 |
| We work to ensure that effective medicines are available to patients in a fair and timely way, and we explain how pricing and reimbursement decisions directly affect patients and their families in real life. | Cancer
> Cancer: lunga | Påverkansarbete för prissättning och prisvärdhet
> Förespråka rättvisa läkemedelspriser | We do not communicate with patients directly | International | Sometimes | 119058458189 |
| Support with reimbursement approvals. | Kardiovaskulär
> Familjär hyperkolesterolemi (FH) | Påverkansarbete för prissättning och prisvärdhet
> Förespråkar inkludering av produkten i ersättningslistor/nationella läkemedelsförteckningar | 100 | National | Sometimes | 119072887138 |
| Primarily through public appeals, media coverage, and similar channels [on issues of drug pricing]. | HIV
> HIV | Påverkansarbete för prissättning och prisvärdhet
> Engagera sig i medvetenhetskampanjer | 5 000 | National | Rarely | 119035314201 |
| Assisting a family in accessing a medication covered by their insurance. | Neurologisk
> Neurofibromatosis (NF) | Förbättra åtkomstvägar
> Underlätta rättvis tillgång till läkemedel/hälso- och sjukvård | 100 | Regional | Rarely | 115023088362 |
| This has been achieved, for example, through the submission of concerns regarding access to therapies via umbrella organisations such as ProRaris, as well as through targeted engagement and formal submissions to relevant healthcare stakeholders. | Hud
> Angioödem | Förbättra åtkomstvägar
> Underlätta rättvis tillgång till läkemedel/hälso- och sjukvård | 100 | National | Sometimes | 119052980204 |
| We work to ensure that effective medicines are available to patients in a fair and timely way, and we explain how pricing and reimbursement decisions directly affect patients and their families in real life. | Cancer
> Cancer: lunga | Förbättra åtkomstvägar
> Underlätta rättvis tillgång till läkemedel/hälso- och sjukvård | We do not communicate with patients directly | International | Sometimes | 119058458189 |
| Participation in European-level policy and regulatory discussions affecting access to medicines for rare and systemic autoimmune diseases. Patient input and advocacy in consultations related to HTA, reimbursement frameworks, and access pathways. Collaboration with European patient platforms and alliances to convey patient perspectives on unmet needs, access delays, and equity in pricing and reimbursement decisions. | Reumatisk
> Sjögrens syndrom | Förbättra åtkomstvägar
> Förbättra tillgången till sällsynta/ultrasällsynta terapier | We do not communicate with patients directly | International | Regularly | 119025245981 |
| For the authorisation of medicinal products for rare diseases. | Endokrin
> Binjure- och hypofyssjukdomar | Förbättra åtkomstvägar
> Förbättra tillgången till sällsynta/ultrasällsynta terapier | 100 | National | Rarely | 119052076100 |
| ... Collaboration with European patient platforms and alliances to convey patient perspectives on unmet needs, access delays, and equity in pricing and reimbursement decisions. | Reumatisk
> Sjögrens syndrom | Evidensbaserat patientinput
> Använd patientinsikter för att informera beslut | We do not communicate with patients directly | International | Regularly | 119025245981 |
| We speak up to make sure patients' views are properly taken into account when decisions are made about access to new treatments, their cost, and their value. | Cancer
> Cancer: lunga | Evidensbaserat patientinput
> Använd patientinsikter för att informera beslut | We do not communicate with patients directly | International | Sometimes | 119058458189 |
| We speak up to make sure patients' views are properly taken into account when decisions are made about access to new treatments, their cost, and their value. | Cancer
> Cancer: lunga | Evidensbaserat patientinput
> Använd patientinsikter för att informera beslut | We do not communicate with patients directly | International | Sometimes | 119058458189 |
| This has been achieved, for example, through the submission of concerns regarding access to therapies via umbrella organisations such as ProRaris, as well as through targeted engagement and formal submissions to relevant healthcare stakeholders. | Hud
> Angioödem | Evidensbaserat patientinput
> Omvandla bevis och insikter till policyunderlag | 100 | National | Sometimes | 119052980204 |
| Participation in the RDA [Research Data Alliance]-Forum / CTA [Clinical Trial Authorisation] activities. | Reumatisk
> Sklerodermi | Diagnos och läkemedelsleverans
> Samarbeta kring utformning av kliniska prövningar | 100 | National | Rarely | 119056569513 |
| Through physicians, hospitals, and participation in PPI [Patient and Public Involvement] meetings. | Cancer
> Cancer: barn / ungdomar | Institutionell styrning
> Arbeta effektivt inom nätverk med flera intressenter | 100 | National | Sometimes | 115032067078 |
| The Swiss Cancer Plan, in collaboration with Oncosuisse and the BAG [Bundesamt für Gesundheit – Federal Office of Public Health]. | Cancer
> Cancer: prostata | Institutionell styrning
> Arbeta effektivt inom nätverk med flera intressenter | 1 000 | National | Regularly | 119044110604 |
| We are a non-profit (ZEWO [Zentralstelle für Wohlfahrtsunternehmen - Central Office for Welfare Organisations]-certified) organisation. | Psykisk hälsa
> Depression | Institutionell styrning
> Upprätthåll formell status som allmännyttig eller välgörenhetsorganisation | 1 000 | Regional | No | 119063159875 |
| Support for obtaining AI [Assurance Invalidité – Disability Insurance]. | Synnedsättning
> Synnedsättning | Upprätthålla patienträttigheter/förbättra livskvalitet
> Skydda/förbättra patientupplevelsen | 100 | Regional | Sometimes | 114996630534 |
interaktioner
åtgärder & påverkansarbete
7 omnämnanden
