Übersicht

Über diese Forschung

Erfahren Sie mehr darüber, wie PatientViews neuester Bericht, Patient groups: A Seat at the Pricing Table, konzipiert und entwickelt wurde, erkunden Sie den Forschungsansatz hinter der Studie und erfahren Sie, wo Sie weitere Informationen finden.

Übersetzungen sind hauptsächlich KI-generiert. Diese werden im Laufe der Zeit aktualisiert.

Wichtige Erkenntnisse

Forschung auf einen Blick

Hintergrund

PatientView und der Bericht

PatientView hat Patient Groups: A Seat at the Pricing Table entwickelt, um die wesentliche Rolle zu untersuchen, die Patientengruppen bei der Zusammenarbeit mit Arzneimittelzulassungsbehörden spielen und dabei helfen, den Zugang zu Medikamenten zu verbessern.

Über den Bericht

Über das Ausmaß, in dem Patientenorganisationen an Entscheidungsprozessen von Regulierungsbehörden, Kostenträgern und Erstattungsstellen beteiligt sind, ist relativ wenig bekannt. PatientView versucht erstmals, das Ausmaß und die Auswirkungen der Beteiligung von Patientengruppen in diesem Bereich zu quantifizieren und hervorzuheben, um einen besseren Einblick zu geben, wie Patientengruppen zu regulatorischen, Erstattungs- und Gesundheitsentscheidungen beitragen, und um politischen Entscheidungsträgern, dem privaten Sektor und Regulierungsbehörden einen Einblick in die Aktivitäten und die Denkweise von 2.262 Patientengruppen in verschiedenen Krankheitsbereichen und Ländern zu geben.

Über PatientView

PatientView ist eine in Großbritannien ansässige Forschungs-, Verlags- und Beratungsgruppe, die aus der Überzeugung heraus gegründet wurde, dass die Ansichten von Patienten bei allen wichtigen Entscheidungen im Gesundheitswesen berücksichtigt werden sollten (unabhängig davon, ob ein neues Gesundheitsprodukt entwickelt wird oder ob eine Regierung Änderungen an einem Gesundheitssystem einführt). PatientView hat weltweit daran gearbeitet, Brücken zwischen Pharmaunternehmen und Gesundheits-NGOs zu bauen, die die Patientenbewegung ausmachen – um einen der wichtigsten Faktoren, der das Gesundheitswesen im 21. Jahrhundert verändert, zu definieren und zu unterstützen.

Framework

Methodik

Ziel

Die Studie versuchte festzustellen, in welchem Ausmaß Patientengruppen Patienteninteressen gegenüber Arzneimittelzulassungsbehörden, Kostenträgern (einschließlich durch Health Technology Assessments (HTAs) und Medizinproduktebewertungen) sowie staatlichen oder politischen Ausschüssen vertreten.

Datenerfassung

Zwischen Dezember und März 2026 wurde eine kurze Umfrage an wichtige Patientenorganisationen verteilt und in 22 Sprachen übersetzt. Insgesamt antworteten 2.262 Patientengruppen, die 100 Länder und 45 Therapiebereiche repräsentierten.

Analyse

Quantitative und qualitative Erkenntnisse wurden analysiert, um übergreifende Trends und Einblicke zu identifizieren. Bei Patientengruppen, die aktiv mit Regulierungsbehörden und Kostenträgern zusammenarbeiten, wurden die Antworten anhand von 12 übergreifenden Zielen und 39 Unterkategorien analysiert.

WEITERE ANALYSE

Länder und Therapiebereiche

Wo ausreichend Antworten für einzelne Länder oder Therapiebereiche eingingen (14 oder mehr befragte Patientengruppen), wurden die Daten auch separat analysiert. Insgesamt umfasst die Forschung Analysen aus 35 Ländern und 26 Therapiebereichen.

Diese Daten können auf dieser Website im Detail erkundet werden. Für diejenigen, die tiefere Einblicke oder Informationen suchen, steht auch ein umfassender Bericht zur Verfügung, der auf Anfrage geteilt werden kann.

MESSUNG DES PATIENTENGRUPPEN-ENGAGEMENTS

Interaktionen, Aktionen & Interessenvertretung

Qualitative Antworten von Patientengruppen wurden über 12 Ziele und 39 Unterkategorien analysiert, die Bereiche wie die Verbesserung von Zugangswegen und den Schutz der Patientenrechte abdecken. Da sich Antworten auf mehrere Bereiche beziehen können, können einzelne Befragte in mehr als einer Kategorie enthalten sein.

Die Ziele und Unterkategorien sind grob in zwei Bereiche unterteilt: Interaktionen, bei denen Patientengruppen in etablierten Prozessen mitwirken, beispielsweise durch das Einreichen von Nachweisen oder die Vertretung von Patienten; und Maßnahmen und Interessenvertretung, bei denen Patientengruppen aktiv versuchen, die Politik, die Praxis oder die breitere Debatte zu einem bestimmten Thema zu beeinflussen.

BERICHT HERUNTERLADEN

Auf die vollständigen Ergebnisse zugreifen

Unsere Forschung umfasst 2.262 Patientengruppen aus 100 Ländern und 45 Therapiebereichen. Der Beispielbericht zeigt Ihnen die Analysetiefe für ein einzelnes Land oder einen einzelnen Therapiebereich. Um auf weitere Berichte zuzugreifen, nehmen Sie bitte Kontakt mit uns auf.

Besuchen Sie patient-view.com für weitere Informationen oder senden Sie eine E-Mail an: Alex Wyke, alexwyke@patient-view.com