Översättningar är primärt AI-genererade. Dessa kommer att uppdateras över tid.
Femtiofyra procent av patientorganisationerna för leversjukdomar företräder patientintressen gentemot tillsynsmyndigheter. Direkt regulatoriskt engagemang, verkliga bevis och prisförhandlingar är vanligast (vardera 13%), medan 38% försöker påverka hälso- och sjukvårdspolitik och lagstiftning.
54 % av respondenterna från Leversjukdomar "Regelbundet" eller "Ibland" representerar patientintressen inför läkemedelsmyndigheter
Patientgrupper som representerar varje Leversjukdomar-undertyp
35 patientgrupper inom 4 undertyper
interaktioner
Ja, vi samarbetar med Hälsoministeriet, Pharmacie Populaire du Mali [Folkfarmacierna i Mali] och nationalförsamlingen.
Oui, auprès du ministère de la santé, pharmacie populaire du Mali, de l'assemblée nationale.
Nationell leverpatientgrupp, Mali
interaktioner
Community Liver Alliances påverkansarbete inkluderar engagemang med CMS [Centers for Medicare & Medicaid Services], deltagande i möjligheter till offentliga kommentarer (inklusive de som rör förhandling om Medicare-läkemedelspriser), samarbete med beslutsfattare om PBM [Pharmacy Benefit Manager]-reform, samt utbildning av regulatoriska intressenter om den verkliga påverkan som prissättningsbeslut har på patienter med kroniska och sällsynta leversjukdomar.
The Community Liver Alliance represents patient interests to regulators and policymakers responsible for advising on and determining drug pricing. We engage at the federal and state levels to ensure that the lived experiences of people affected by liver disease inform policy decisions related to drug access, affordability, and reimbursement. Our advocacy includes engagement with CMS, participation in public comment opportunities (including those related to Medicare Drug Price Negotiation), collaboration with policymakers on PBM reform, and education of regulatory stakeholders about the real-world impact of pricing decisions on patients with chronic and rare liver diseases. We elevate patient and caregiver voices to ensure pricing policies balance innovation with equitable and timely access to life-saving therapies.
Nationell leverpatientgrupp, USA
åtgärder & påverkansarbete
Varje år lämnar vi in budgetansökningar för det kommande räkenskapsåret till den nationella regeringen och prefekturregeringarna.
毎年、国や都道府県に対し次年度予算要望書を提出。
Nationell leverpatientgrupp, Japan
åtgärder & påverkansarbete
Vi arbetar med FDA [Food and Drug Administration], kongressen och Vita huset om federala policyer som påverkar leversjuka patienter.
We work with FDA, Congress, and the White House on federal policies that affect liver patients.
Internationell leverpatientgrupp, USA
Procentsatserna nedan belyser hur de 16 patientgrupperna interagerar med tillsynsmyndigheter och förespråkar patientintressen. Eftersom respondenter kan vara representerade inom mer än ett område behöver procentsatserna inte summera till 100 %.
interaktioner
5 omnämnanden
2 omnämnanden
1 omnämnande
1 omnämnande
1 omnämnande
3 omnämnanden
2 omnämnanden
1 omnämnande
2 omnämnanden
2 omnämnanden
1 omnämnande
1 omnämnande
åtgärder & påverkansarbete
6 omnämnanden
6 omnämnanden
2 omnämnanden
2 omnämnanden
1 omnämnande
1 omnämnande
HÄMTA RAPPORTEN
Vår forskning omfattar 2 262 patientgrupper som representerar 100 länder och 45 terapiområden. Exempelrapporten visar dig djupet av analysen för ett enskilt land eller terapiområde. För att få tillgång till andra rapporter, vänligen kontakta oss.
Besök patient-view.com för mer information eller e-posta: Alex Wyke, alexwyke@patient-view.com
