Oversettelser er primært AI-genererte. Disse vil bli oppdatert over tid.
Femtifire prosent av pasientgrupper for leversykdommer representerer pasientinteresser overfor regulatoriske myndigheter. Direkte regulatorisk engasjement, virkelighetsnære data og prisforhandlinger er mest vanlig (hver 13 %), mens 38 % søker å påvirke helsepolitikk og lovgivning.
54 % av respondentene fra Levertilstander representerer pasientinteresser overfor legemiddelregulatorer 'Regelmessig' eller 'Av og til'
Pasientgrupper som representerer hver Levertilstander-undertype
35 pasientgrupper på tvers av 4 undertyper
interaksjoner
Ja, vi samarbeider med Helsedepartementet, Pharmacie Populaire du Mali [Malis folkeapotek] og Nasjonalforsamlingen.
Oui, auprès du ministère de la santé, pharmacie populaire du Mali, de l'assemblée nationale.
Nasjonal leverpatientgruppe, Mali
interaksjoner
Community Liver Alliances påvirkningsarbeid omfatter engasjement med CMS [Centers for Medicare & Medicaid Services], deltakelse i muligheter for offentlige kommentarer (inkludert de som er relatert til Medicare Drug Price Negotiation), samarbeid med beslutningstakere om PBM [Pharmacy Benefit Manager]-reform, og opplæring av regulatoriske interessenter om den virkelige effekten av prisavgjørelser på pasienter med kroniske og sjeldne leversykdommer.
The Community Liver Alliance represents patient interests to regulators and policymakers responsible for advising on and determining drug pricing. We engage at the federal and state levels to ensure that the lived experiences of people affected by liver disease inform policy decisions related to drug access, affordability, and reimbursement. Our advocacy includes engagement with CMS, participation in public comment opportunities (including those related to Medicare Drug Price Negotiation), collaboration with policymakers on PBM reform, and education of regulatory stakeholders about the real-world impact of pricing decisions on patients with chronic and rare liver diseases. We elevate patient and caregiver voices to ensure pricing policies balance innovation with equitable and timely access to life-saving therapies.
Nasjonal leverpatientgruppe, USA
handlinger & påvirkning
Hvert år sender vi budsjettforespørsler for det kommende regnskapsåret til den nasjonale regjeringen og prefekturmyndighetene.
毎年、国や都道府県に対し次年度予算要望書を提出。
Nasjonal leverpatientgruppe, Japan
handlinger & påvirkning
Vi samarbeider med FDA [Food and Drug Administration], Kongressen og Det hvite hus om føderale retningslinjer som påvirker leverpasienter.
We work with FDA, Congress, and the White House on federal policies that affect liver patients.
Internasjonal leverpatientgruppe, USA
Prosentandelene nedenfor fremhever hvordan de 16 pasientgruppene samhandler med regulatorer og taler for pasientinteresser. Siden respondenter kan være representert i mer enn ett område, er det ikke sikkert at prosentandelene summerer til 100 %.
interaksjoner
5 omtaler
2 omtaler
1 nevn
1 nevn
1 nevn
3 omtaler
2 omtaler
1 nevn
2 omtaler
2 omtaler
1 nevn
1 nevn
handlinger & påvirkning
6 omtaler
6 omtaler
2 omtaler
2 omtaler
1 nevn
1 nevn
FÅ RAPPORTEN
Vår forskning dekker 2 262 pasientgrupper som representerer 100 land og 45 terapiområder. Eksempelrapporten viser deg dybden av analysen for ett enkelt land eller terapiområde. For å få tilgang til andre rapporter, ta gjerne kontakt.
Besøk patient-view.com for mer informasjon eller e-post: Alex Wyke, alexwyke@patient-view.com
