Översättningar är primärt AI-genererade. Dessa kommer att uppdateras över tid.
Av de 20 patientgrupperna för kroniska sjukdomar representerar 55% patientintressen gentemot läkemedelsmyndigheter. Den vanligaste formen är att delta i möten med beslutsfattare/tillsynsmyndigheter (38%), följt av deltagande i HTA/ersättningsgranskningar (25%). 25% förespråkar rättvis tillgång till sjukvård.
55 % av respondenterna från Kroniska sjukdomar "Regelbundet" eller "Ibland" representerar patientintressen inför läkemedelsmyndigheter
Patientgrupper som representerar varje Kroniska sjukdomar-undertyp
20 patientgrupper inom 3 undertyper
interaktioner
Aktiviteterna sträcker sig från deltagande i offentliga samråd som hålls av CONITEC [Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – Nationella kommittén för införlivande av hälsoteknik] och ANS [Agência Nacional de Saúde Suplementar – Nationella tillsynsmyndigheten för kompletterande hälsa].
Desde a participação em Consultas Públicas (CONITEC e ANS) até a efetiva representação através da presença dentro do CNS. Controle e mobilização social, com estratégia, também dialoga com órgãos reguladores.
Nationell patientgrupp för sällsynta sjukdomar, Brasilien
interaktioner
POP [Plataforma de Organizaciones de Pacientes – Plattform för patientorganisationer] företräder patientintressen inför de regulatoriska organ och processer som är involverade i bedömning, prissättning och subventionering av läkemedel, genom institutionellt engagemang, bidrag till offentliga samråd och utveckling av ståndpunktsdokument som syftar till att säkerställa jämlikhet och tillgång.
Sí. La POP representa los intereses de los pacientes ante organismos y procesos regulatorios relacionados con la evaluación, precio y financiación de medicamentos, mediante interlocución institucional, aportaciones a consultas públicas y posicionamientos orientados a garantizar equidad y acceso.
Nationell patientgrupp för kroniska sjukdomar, Spanien
åtgärder & påverkansarbete
Läkemedel som är väsentliga för att tillhandahålla kvalitativ palliativ vård granskas av oss och utses för obligatorisk tillgänglighet på lokala apotek.
Medicatie die belangrijk is om goede palliatieve zorg te geven, worden door ons bekeken en ook aangewezen om deze zeker in lokale apotheken te hebben.
Regional patientgrupp för kroniska sjukdomar, Belgien
åtgärder & påverkansarbete
Vi har en policykommitté och tar ställning i frågor om offentlig politik genom utbildning och påverkansarbete.
We have a policy committee and weigh in on public policy issues through education and advocacy.
Nationell patientgrupp för kroniska sjukdomar, USA
Procentsatserna nedan belyser hur de 8 patientgrupperna interagerar med tillsynsmyndigheter och förespråkar patientintressen. Eftersom respondenter kan vara representerade inom mer än ett område behöver procentsatserna inte summera till 100 %.
interaktioner
7 omnämnanden
3 omnämnanden
2 omnämnanden
1 omnämnande
1 omnämnande
2 omnämnanden
2 omnämnanden
2 omnämnanden
2 omnämnanden
1 omnämnande
1 omnämnande
1 omnämnande
1 omnämnande
åtgärder & påverkansarbete
2 omnämnanden
2 omnämnanden
1 omnämnande
1 omnämnande
1 omnämnande
1 omnämnande
1 omnämnande
1 omnämnande
HÄMTA RAPPORTEN
Vår forskning omfattar 2 262 patientgrupper som representerar 100 länder och 45 terapiområden. Exempelrapporten visar dig djupet av analysen för ett enskilt land eller terapiområde. För att få tillgång till andra rapporter, vänligen kontakta oss.
Besök patient-view.com för mer information eller e-posta: Alex Wyke, alexwyke@patient-view.com
