Οι μεταφράσεις είναι κυρίως από τεχνητή νοημοσύνη. Αυτές θα ενημερώνονται με την πάροδο του χρόνου.
Από τις 20 ομάδες ασθενών με χρόνιες παθήσεις, το 55% εκπροσωπεί τα συμφέροντα των ασθενών ενώπιον των ρυθμιστικών αρχών φαρμάκων. Η πιο συνηθισμένη μορφή είναι η συμμετοχή σε συναντήσεις με υπεύθυνους χάραξης πολιτικής/ρυθμιστικές αρχές (38%), ακολουθούμενη από τη συμμετοχή σε αξιολογήσεις HTA/αποζημίωσης (25%). Το 25% υποστηρίζει την ισότιμη πρόσβαση στην υγειονομική περίθαλψη.
55% των ερωτηθέντων από Χρόνιες παθήσεις «Τακτικά» ή «Μερικές φορές» εκπροσωπούν τα συμφέροντα των ασθενών στις ρυθμιστικές αρχές φαρμάκων
Ομάδες ασθενών που αντιπροσωπεύουν κάθε υποτύπο Χρόνιες παθήσεις
20 ομάδες ασθενών σε 3 υπο-τύπους
αλληλεπιδράσεις
Οι δραστηριότητες κυμαίνονται από τη συμμετοχή σε δημόσιες διαβουλεύσεις που διεξάγονται από την CONITEC [Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – Εθνική Επιτροπή Ενσωμάτωσης Τεχνολογιών Υγείας] και την ANS [Agência Nacional de Saúde Suplementar – Εθνικός Οργανισμός Συμπληρωματικής Υγείας].
Desde a participação em Consultas Públicas (CONITEC e ANS) até a efetiva representação através da presença dentro do CNS. Controle e mobilização social, com estratégia, também dialoga com órgãos reguladores.
Εθνική ομάδα ασθενών με σπάνιες παθήσεις, Βραζιλία
αλληλεπιδράσεις
Η POP [Plataforma de Organizaciones de Pacientes – Πλατφόρμα Οργανώσεων Ασθενών] εκπροσωπεί τα συμφέροντα των ασθενών ενώπιον των ρυθμιστικών αρχών και των διαδικασιών που εμπλέκονται στην αξιολόγηση, την τιμολόγηση και την αποζημίωση των φαρμάκων, μέσω θεσμικής δέσμευσης, συνεισφορών σε δημόσιες διαβουλεύσεις και ανάπτυξης θέσεων που αποσκοπούν στη διασφάλιση της ισότητας και της πρόσβασης.
Sí. La POP representa los intereses de los pacientes ante organismos y procesos regulatorios relacionados con la evaluación, precio y financiación de medicamentos, mediante interlocución institucional, aportaciones a consultas públicas y posicionamientos orientados a garantizar equidad y acceso.
Εθνική ομάδα ασθενών με χρόνιες παθήσεις, Ισπανία
δράσεις & υπεράσπιση
Τα φάρμακα που είναι απαραίτητα για την παροχή ποιοτικής παρηγορητικής φροντίδας αξιολογούνται από εμάς και ορίζονται για υποχρεωτική διαθεσιμότητα στα τοπικά φαρμακεία.
Medicatie die belangrijk is om goede palliatieve zorg te geven, worden door ons bekeken en ook aangewezen om deze zeker in lokale apotheken te hebben.
Περιφερειακή ομάδα ασθενών με χρόνιες παθήσεις, Βέλγιο
δράσεις & υπεράσπιση
Διαθέτουμε επιτροπή πολιτικής και συμμετέχουμε σε ζητήματα δημόσιας πολιτικής μέσω εκπαίδευσης και υποστήριξης.
We have a policy committee and weigh in on public policy issues through education and advocacy.
Εθνική ομάδα ασθενών με χρόνιες παθήσεις, ΗΠΑ
Τα παρακάτω ποσοστά αναδεικνύουν τον τρόπο με τον οποίο οι 8 ομάδες ασθενών αλληλεπιδρούν με τις ρυθμιστικές αρχές και υπερασπίζονται τα συμφέροντα των ασθενών. Καθώς οι ερωτηθέντες ενδέχεται να εκπροσωπούνται σε περισσότερους από έναν τομείς, τα ποσοστά μπορεί να μην αθροίζουν στο 100%.
αλληλεπιδράσεις
7 αναφορές
3 αναφορές
2 αναφορές
1 αναφορά
1 αναφορά
2 αναφορές
2 αναφορές
2 αναφορές
2 αναφορές
1 αναφορά
1 αναφορά
1 αναφορά
1 αναφορά
δράσεις & υπεράσπιση
2 αναφορές
2 αναφορές
1 αναφορά
1 αναφορά
1 αναφορά
1 αναφορά
1 αναφορά
1 αναφορά
ΑΠΟΚΤΗΣΤΕ ΤΗΝ ΑΝΑΦΟΡΑ
Η έρευνά μας καλύπτει 2.262 ομάδες ασθενών που αντιπροσωπεύουν 100 χώρες και 45 θεραπευτικές περιοχές. Η δείγμα αναφοράς σάς δείχνει το βάθος ανάλυσης για μία μόνο χώρα ή θεραπευτική περιοχή. Για πρόσβαση σε οποιεσδήποτε άλλες αναφορές, επικοινωνήστε μαζί μας.
Επισκεφθείτε το patient-view.com για περισσότερες πληροφορίες ή στείλτε email: Alex Wyke, alexwyke@patient-view.com
