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在20个慢性病患者群体中，55%向药品监管机构代表患者利益。最常见的形式是参加与政策制定者/监管机构的会议（38%），其次是参与HTA/报销审查（25%）。25%倡导公平获得医疗保健。
55% 的慢性病受访者"经常"或"有时"向药品监管机构代表患者利益
代表每种慢性病亚型的患者群体
20 个患者群体，涵盖 3 个亚型
互动
活动范围涵盖参与由CONITEC [Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – 国家卫生技术纳入委员会] 和ANS [Agência Nacional de Saúde Suplementar – 国家补充卫生局] 举办的公众咨询。
Desde a participação em Consultas Públicas (CONITEC e ANS) até a efetiva representação através da presença dentro do CNS. Controle e mobilização social, com estratégia, também dialoga com órgãos reguladores.
全国罕见病患者群体，巴西
互动
POP [Plataforma de Organizaciones de Pacientes – 患者组织平台] 通过机构参与、参与公众咨询以及制定旨在确保公平与可及性的立场声明，在涉及药品评估、定价和报销的监管机构及相关程序面前代表患者利益。
Sí. La POP representa los intereses de los pacientes ante organismos y procesos regulatorios relacionados con la evaluación, precio y financiación de medicamentos, mediante interlocución institucional, aportaciones a consultas públicas y posicionamientos orientados a garantizar equidad y acceso.
西班牙全国慢性病患者团体
行动与倡导
我们对提供优质姑息治疗所必需的药物进行审查，并将其指定为当地药店的必备药物。
Medicatie die belangrijk is om goede palliatieve zorg te geven, worden door ons bekeken en ook aangewezen om deze zeker in lokale apotheken te hebben.
地区慢性病患者群体，比利时
行动与倡导
我们设有政策委员会，通过教育和倡导活动就公共政策问题发表意见。
We have a policy committee and weigh in on public policy issues through education and advocacy.
美国全国慢性病患者群体
以下百分比突出显示了8个患者群体如何与监管机构互动并倡导患者利益。由于受访者可能在多个领域有所代表，百分比总和可能不等于100%。
互动
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2 提及
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行动与倡导
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