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Von den 20 Patientengruppen mit chronischen Erkrankungen vertreten 55 % die Patienteninteressen gegenüber Arzneimittelzulassungsbehörden. Die häufigste Form ist die Teilnahme an Treffen mit politischen Entscheidungsträgern/Regulierungsbehörden (38 %), gefolgt von der Beteiligung an HTA-/Erstattungsbewertungen (25 %). 25 % setzen sich für einen gleichberechtigten Zugang zur Gesundheitsversorgung ein.
55 % der Befragten aus Chronische Krankheiten vertreten gegenüber Arzneimittelzulassungsbehörden „regelmäßig" oder „manchmal" die Interessen der Patienten
Patientengruppen, die jeden Chronische Krankheiten-Subtyp repräsentieren
20 Patientengruppen über 3 Untertypen
Die nachstehenden Prozentsätze verdeutlichen, wie die 8 Patientengruppen mit Regulierungsbehörden interagieren und für Patienteninteressen eintreten. Da Befragte in mehr als einem Bereich vertreten sein können, müssen die Prozentsätze nicht 100 % ergeben.
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