| European Medicines Agency - Eligible Group Status - COMP [Committee for Orphan Medicinal Products] - SAWP [Scientific Advice Working Party]. | Дыхательная система
> Лёгочный фиброз | Регуляторное партнёрство
> Работа с регулирующими органами | Not specified | International | Rarely | 119039359117 |
| When new drugs are approved by the EU medicines agency, we work to represent patient interest with the health service and government agency responsible for approving the drug in Ireland and regulating pricing of new drugs. | Дыхательная система
> Интерстициальные заболевания лёгких (ИЗЛ) | Регуляторное партнёрство
> Работа с регулирующими органами | 5 000 | National | Sometimes | 119044171823 |
| Submission on Lutathera for reimbursement decision. | Рак
> Рак: нейроэндокринный (НЭО) | Регуляторное партнёрство
> Участвовать в оценке медицинских технологий (HTA) и проверках возмещения расходов | 1 000 | National | Rarely | 119039308095 |
| We share the patient experience of living with a condition as part of the reimbursement process. | Нервно-мышечный
> Нервно-мышечные заболевания: большинство типов | Регуляторное партнёрство
> Участвовать в оценке медицинских технологий (HTA) и проверках возмещения расходов | 1 000 | National | Sometimes | 119047368493 |
| We submitted our support to the NCPE [National Centre for Pharmacoeconomics] for their appraisal of Lutathera [used to treat adults with certain unresectable or metastatic gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors]. | Рак
> Рак: нейроэндокринный (НЭО) | Регуляторное партнёрство
> Участвовать в оценке медицинских технологий (HTA) и проверках возмещения расходов | 100 | National | Rarely | 119051190597 |
| Drugs for ataxia are very rare, so we only make submissions as they become available. | Нейродегенеративные
> Атаксия | Регуляторное партнёрство
> Вносить вклад в подачу заявок на получение разрешения на маркетинг | 1 000 | National | Rarely | 119020208311 |
| European Medicines Agency - Eligible Group Status - COMP [Committee for Orphan Medicinal Products] - SAWP [Scientific Advice Working Party]. | Дыхательная система
> Лёгочный фиброз | Регуляторное партнёрство
> Участвовать/проводить встречи с политиками/регуляторами | Not specified | International | Rarely | 119039359117 |
| Meetings with Government Representatives and Department of Health regarding the availability of certain DMTs [Disease-Modifying Therapies primarily used for multiple sclerosis and various autoimmune conditions (like rheumatoid arthritis)]. | Неврологический
> Рассеянный склероз | Регуляторное партнёрство
> Участвовать/проводить встречи с политиками/регуляторами | 10 000 | National | Regularly | 119074666617 |
| National organization is affiliated with European groups which attempt to have influence. | Общее состояние здоровья
> Медицинская грамотность | Регуляторное партнёрство
> С другими защитниками здравоохранения | 100 | National | Rarely | 119052876993 |
| Advocacy/public affairs messaging about improving reimbursement decision-making for drugs in Ireland. | Рак
> Рак: большинство видов | Влияние на политику и законодательство
> Влияние на политику и законодательство в сфере здравоохранения | 10 000 | National | Rarely | 119063937918 |
| We have advocated for our members to our government representatives at yearly events where we have been invited to government buildings to present to an invited group. | Защита интересов пациентов
> Активист в области здравоохранения | Влияние на политику и законодательство
> Участвовать в публичных слушаниях и консультациях | 5 000 | National | Rarely | 119047297038 |
| We have advocated for our members to our government representatives at yearly events where we have been invited to government buildings to present to an invited group. | Защита интересов пациентов
> Активист в области здравоохранения | Влияние на политику и законодательство
> Мобилизовать парламентариев и политических лидеров | 5 000 | National | Rarely | 119047297038 |
| We advocate for the most efficient medicine to be available and reimbursed for heart failure patients. | Сердце
> Сердечная недостаточность | Влияние на политику и законодательство
> Устранение барьеров/аномалий в медицинской помощи | 5 000 | National | Sometimes | 119051411038 |
| When new drugs are approved by the EU medicines agency, we work to represent patient interest with the health service and government agency responsible for approving the drug in Ireland and regulating pricing of new drugs. | Дыхательная система
> Интерстициальные заболевания лёгких (ИЗЛ) | Пропаганда доступного ценообразования
> Участвовать в переговорах комиссии по пересмотру цен | 5 000 | National | Sometimes | 119044171823 |
| Advocacy/public affairs messaging about improving reimbursement decision-making for drugs in Ireland. | Рак
> Рак: большинство видов | Пропаганда доступного ценообразования
> Отстаивание включения продукта в списки возмещения/национальные формуляры | 10 000 | National | Rarely | 119063937918 |
| Equity of access: Public patients can wait a lot longer for access to meds approved by EMA [European Medicines Agency], versus private patients whose insurance companies reimburse. | Защита интересов пациентов
> Активист в области здравоохранения | Улучшение путей доступа
> Обеспечение равного доступа к лекарствам/медицинской помощи | 1 000 | National | Sometimes | 119044976833 |
| We advocate for the most efficient medicine to be available and reimbursed for heart failure patients. | Сердце
> Сердечная недостаточность | Улучшение путей доступа
> Обеспечение равного доступа к лекарствам/медицинской помощи | 5 000 | National | Sometimes | 119051411038 |
| Meetings with Government Representatives and Department of Health regarding the availability of certain DMTs [Disease-Modifying Therapies primarily used for multiple sclerosis and various autoimmune conditions (like rheumatoid arthritis)]. | Неврологический
> Рассеянный склероз | Улучшение путей доступа
> Обеспечение равного доступа к лекарствам/медицинской помощи | 10 000 | National | Regularly | 119074666617 |
| Equity of access: Public patients can wait a lot longer for access to meds approved by EMA [European Medicines Agency], versus private patients whose insurance companies reimburse. | Защита интересов пациентов
> Активист в области здравоохранения | Улучшение путей доступа
> Устранение неравенства в доступе и управлении | 1 000 | National | Sometimes | 119044976833 |
| Drugs for ataxia are very rare, so we only make submissions as they become available. | Нейродегенеративные
> Атаксия | Улучшение путей доступа
> Улучшение доступа к редким/ультраредким методам лечения | 1 000 | National | Rarely | 119020208311 |
| During the course of projects based on issues experienced by the community. | Желудочно-кишечный
> ВЗК | Доказательный вклад пациента
> Используйте истории пациентов и нарративы на основе личного опыта | 5 000 | National | Sometimes | 119020296590 |
| We share the patient experience of living with a condition as part of the reimbursement process. | Нервно-мышечный
> Нервно-мышечные заболевания: большинство типов | Доказательный вклад пациента
> Используйте истории пациентов и нарративы на основе личного опыта | 1 000 | National | Sometimes | 119047368493 |