Źródła:WHO, Our World in Data, World Bank
Tłumaczenia są głównie generowane przez AI. Będą one aktualizowane z czasem.
26 respondentów z grup pacjentów z Irlandia poinformowało nas, w jaki sposób współpracują i angażują się w kontakty z organami regulacyjnymi ds. leków, aby zapewnić równy lub bardziej przystępny cenowo dostęp do leków.
23% respondentów z Irlandia „Regularnie" lub „Czasami" reprezentuje interesy pacjentów przed organami regulacyjnymi ds. leków.
Łączna liczba pacjentów osiągniętych = ~44,2 tys.
Pacjenci dotarci przez każdą grupę pacjentów (13 respondentów).
interakcje
Reprezentowaliśmy interesy naszych członków przed przedstawicielami rządu podczas corocznych wydarzeń, na które byliśmy zapraszani do budynków rządowych, aby prezentować nasze stanowisko przed zaproszoną grupą.
We have advocated for our members to our government representatives at yearly events where we have been invited to government buildings to present to an invited group.
Krajowa organizacja rzecznictwa pacjentów
interakcje
Kiedy nowe leki są zatwierdzane przez europejską agencję leków, pracujemy nad reprezentowaniem interesów pacjentów w służbie zdrowia i agencji rządowej odpowiedzialnej za zatwierdzanie leków w Irlandii oraz regulowanie cen nowych leków.
When new drugs are approved by the EU medicines agency, we work to represent patient interest with the health service and government agency responsible for approving the drug in Ireland and regulating pricing of new drugs.
Krajowa grupa pacjentów z chorobami układu oddechowego
działania i rzecznictwo
Opowiadamy się za tym, aby najbardziej skuteczne leki były dostępne i refundowane dla pacjentów z niewydolnością serca.
We advocate for the most efficient medicine to be available and reimbursed for heart failure patients.
Krajowa grupa pacjentów z chorobami serca
działania i rzecznictwo
Równość dostępu: Pacjenci publiczni mogą czekać znacznie dłużej na dostęp do leków zatwierdzonych przez EMA [Europejska Agencja Leków] w porównaniu z pacjentami prywatnymi, których ubezpieczyciele refundują koszty.
Equity of access: Public patients can wait a lot longer for access to meds approved by EMA, versus private patients whose insurance companies reimburse.
Krajowa organizacja rzecznictwa pacjentów
Poniższe wartości procentowe pokazują, jak 6 grup pacjentów współpracuje z regulatorami i reprezentuje interesy pacjentów. Ponieważ respondenci mogą być reprezentowani w więcej niż jednym obszarze, wartości procentowe mogą nie sumować się do 100%.
interakcje
9 wzmianki
3 wzmianki
2 wzmianki
2 wzmianki
1 wzmianka
1 wzmianka
2 wzmianki
2 wzmianki
1 wzmianka
1 wzmianka
1 wzmianka
1 wzmianka
działania i rzecznictwo
5 wzmianki
3 wzmianki
1 wzmianka
1 wzmianka
3 wzmianki
1 wzmianka
1 wzmianka
1 wzmianka
1 wzmianka
1 wzmianka
POBIERZ RAPORT
Nasze badania obejmują 2 262 grupy pacjentów reprezentujące 100 krajów i 45 obszarów terapeutycznych. Przykładowy raport pokazuje głębokość analizy dla pojedynczego kraju lub obszaru terapeutycznego. Aby uzyskać dostęp do innych raportów, prosimy o kontakt.
Odwiedź patient-view.com, aby uzyskać więcej informacji lub napisz e-mail: Alex Wyke, alexwyke@patient-view.com
