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在19個免疫疾病患者團體中，58%向監管機構代表患者利益，通常透過與政策制定者/監管機構會議（25%）。倡議工作平均分布於監測藥品定價與短缺、爭取納入給付清單，以及支持篩檢/早期發現（各佔13%）。
58% 的 免疫系統疾病 受訪者「經常」或「有時」向藥物監管機構代表患者利益
代表每種免疫系統疾病亞型的患者群組
19 個患者群組，涵蓋 3 個亞型
互動
我們已向PMPRB（專利藥品價格審查委員會）提交申請，參與了兩項PPRP的RFP（提案邀請），並與各省衛生部的藥品目錄管理人員以及pCPA（泛加拿大藥品聯盟）進行了溝通。
We have submitted to the PMPRB, taken part in two PPRP RFPs, have conversations with formulary managers at provincial Ministries of Health, and the pCPA.
全國免疫疾病患者團體，加拿大
互動
我們領導全國聯盟 EACH [Ensuring Access through Collaborative Health]/PIC [Patient Inclusion Council]，致力於政府藥品可負擔性審查工作。
We lead the national coalition EACH/PIC coalition, working on government drug affordability reviews.
國際自體免疫疾病患者團體，美國
行動與倡議
新生兒篩檢介紹。
Einführung eines Neugeborenenscreenings.
德國國家免疫疾病患者團體
行動與倡議
腎上腺素自動注射器的資助與取得管道。
Adrenaline auto-injector funding and access. Food labeling for allergens.
紐西蘭全國過敏症患者團體
以下百分比顯示了 8 個患者群體如何與監管機構互動並倡導患者利益。由於受訪者可能在多個領域中被代表，百分比總和可能不等於 100%。
互動
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行動與倡議
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取得報告
我們的研究涵蓋 2,262 個患者群體，代表 100 個國家及 45 個治療領域。樣本報告展示了針對單一國家或治療領域的深度分析。如需獲取其他報告，請與我們聯繫。
請造訪 patient-view.com 以獲取更多資訊，或發送電子郵件至：Alex Wyke，alexwyke@patient-view.com
