翻訳は主にAIによるものです。これらは随時更新されます。
19の免疫疾患患者グループのうち、58%が規制当局に対して患者の利益を代表しており、一般的には政策立案者・規制当局との会議(25%)を通じて行われています。アドボカシー活動は、薬価と不足の監視、償還リストへの組み入れの確保、スクリーニング・早期発見の支援(それぞれ13%)に均等に分かれています。
58%の免疫疾患の回答者が、医薬品規制当局に対して患者の利益を「定期的に」または「時々」代表している
各免疫疾患サブタイプを代表する患者グループ
19 件の患者グループ(3 種類のサブタイプ)
以下のパーセンテージは、8の患者グループが規制当局とどのように関わり、患者の利益を擁護しているかを示しています。回答者は複数の分野で代表されている場合があるため、パーセンテージの合計が100%にならない場合があります。
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当社のリサーチは、100カ国、45の治療領域を代表する2,262の患者グループを対象としています。サンプルレポートでは、単一の国または治療領域に対する分析の深さをご確認いただけます。その他のレポートへのアクセスについては、お問い合わせください。
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