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在19個免疫系統疾病患者組織中，58%向監管機構代表患者利益，通常透過與政策制定者/監管機構會面（25%）。倡議工作平均分佈於監測藥物定價及短缺、爭取納入報銷名單，以及支持篩查/早期檢測（各佔13%）。
58% 的 免疫系統疾病 受訪者「定期」或「有時」向藥物監管機構代表患者利益
代表每種免疫系統疾病亞型的患者群組
19 個患者群組，涵蓋 3 個亞型
互動
我們已向PMPRB（專利藥品價格審查委員會）提交申請，參與了兩次PPRP的招標邀請（RFP），並與各省衛生部的藥品目錄管理人員及pCPA（泛加拿大藥品聯盟）進行了溝通。
We have submitted to the PMPRB, taken part in two PPRP RFPs, have conversations with formulary managers at provincial Ministries of Health, and the pCPA.
全國免疫系統疾病患者組織，加拿大
互動
我們領導全國聯盟 EACH [Ensuring Access through Collaborative Health]/PIC [Patient Inclusion Council]，致力於政府藥物可負擔性審查工作。
We lead the national coalition EACH/PIC coalition, working on government drug affordability reviews.
國際自身免疫性疾病患者組織，美國
行動與倡議
介紹新生兒篩查。
Einführung eines Neugeborenenscreenings.
德國全國免疫系統疾病患者組織
行動與倡議
腎上腺素自動注射器的資助及獲取途徑。
Adrenaline auto-injector funding and access. Food labeling for allergens.
新西蘭全國過敏症患者組織
以下百分比顯示了8個患者群體如何與監管機構互動並倡導患者利益。由於受訪者可能在多個領域中有所代表，百分比總和可能不等於100%。
互動
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行動與倡議
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獲取報告
我們的研究涵蓋2,262個患者群體，代表100個國家及45個治療領域。樣本報告展示了單一國家或治療領域的深度分析。如需獲取其他報告，請與我們聯繫。
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