翻译主要由 AI 生成，将随时间持续更新。
在19个免疫疾病患者群体中，58%向监管机构代表患者利益，通常通过与政策制定者/监管机构会面的方式（25%）。倡导工作在监测药品定价和短缺、确保纳入报销目录以及支持筛查/早期检测方面平均分配（各占13%）。
58% 的免疫系统疾病受访者"经常"或"有时"向药品监管机构代表患者利益
代表每种免疫系统疾病亚型的患者群体
19 个患者群体，涵盖 3 个亚型
互动
我们已向PMPRB（专利药品价格审查委员会）提交申请，参与了两项PPRP招标（提案征求），与各省卫生部的药品目录管理人员以及pCPA（泛加拿大药品联盟）进行了沟通交流。
We have submitted to the PMPRB, taken part in two PPRP RFPs, have conversations with formulary managers at provincial Ministries of Health, and the pCPA.
全国免疫疾病患者群体，加拿大
互动
我们领导全国联盟 EACH [Ensuring Access through Collaborative Health]/PIC [Patient Inclusion Council]，致力于推动政府药品可负担性审查工作。
We lead the national coalition EACH/PIC coalition, working on government drug affordability reviews.
国际自身免疫性疾病患者群体，美国
行动与倡导
新生儿筛查介绍。
Einführung eines Neugeborenenscreenings.
国家免疫疾病患者组织，德国
行动与倡导
肾上腺素自动注射器的资助与获取。
Adrenaline auto-injector funding and access. Food labeling for allergens.
新西兰国家过敏患者团体
以下百分比突出显示了8个患者群体如何与监管机构互动并倡导患者利益。由于受访者可能在多个领域有所代表，百分比总和可能不等于100%。
互动
4 提及
2 提及
1 提及
1 提及
1 提及
1 提及
1 提及
1 提及
1 提及
1 提及
1 提及
1 提及
行动与倡导
2 提及
1 提及
1 提及
1 提及
1 提及
获取报告
我们的研究涵盖2,262个患者群体，代表100个国家和45个治疗领域。样本报告向您展示了针对单一国家或治疗领域的深度分析。如需获取其他报告，请与我们联系。
访问 patient-view.com 获取更多信息，或发送电子邮件至：Alex Wyke，alexwyke@patient-view.com
