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腎臟疾病

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核心數據點

概覽

17 患者群組分享了評論
62% 定期或有時與藥物監管機構接觸
37 意見 / 反饋
1 所代表的 腎臟疾病 子類型
13 所代表的國家
~732.1K 這些群組所接觸的患者人數(約計)

調查洞察

62%的腎臟病患者組織向監管機構代表患者利益。參與重點在於HTA及報銷審查(41%),而合理藥品定價及藥品目錄納入則是主要倡議優先事項(各佔18%)。

代表每種腎臟疾病亞型的患者群組

39 個患者群組,涵蓋 1 個亞型

  • 腎臟疾病 38

病人組織聲音

患者群組目標

以下百分比顯示了17個患者群體如何與監管機構互動並倡導患者利益。由於受訪者可能在多個領域中有所代表,百分比總和可能不等於100%。

互動

病人組織如何與藥物監管機構互動

了解目標的含義
12 提及
3 提及
3 提及
3 提及
2 提及
1 提及
行動與倡議

病人組織如何獲得藥物

了解目標的含義
7 提及
3 提及
2 提及
1 提及

獲取報告

查看完整調查結果

我們的研究涵蓋2,262個患者群體,代表100個國家及45個治療領域。樣本報告展示了單一國家或治療領域的深度分析。如需獲取其他報告,請與我們聯繫。

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