Οι μεταφράσεις είναι κυρίως από τεχνητή νοημοσύνη. Αυτές θα ενημερώνονται με την πάροδο του χρόνου.
Το 45% των ομάδων ασθενών με Νευροεκφυλιστικές παθήσεις δηλώνουν ότι εκπροσωπούν τα συμφέροντα των ασθενών «τακτικά» ή «μερικές φορές», με το 23% να συμμετέχει σε αξιολογήσεις Αξιολόγησης Τεχνολογίας Υγείας (HTA) και αποζημίωσης. Ένας στους δέκα επιδιώκει να επηρεάσει την πολιτική υγειονομικής περίθαλψης και τη νομοθεσία.
45% των ερωτηθέντων από Νευροεκφυλιστικές παθήσεις «Τακτικά» ή «Μερικές φορές» εκπροσωπούν τα συμφέροντα των ασθενών στις ρυθμιστικές αρχές φαρμάκων
Ομάδες ασθενών που αντιπροσωπεύουν κάθε υποτύπο Νευροεκφυλιστικές παθήσεις
71 ομάδες ασθενών σε 7 υπο-τύπους
αλληλεπιδράσεις
Η Fédération Française des Groupements de Parkinsoniens [Γαλλική Ομοσπονδία Ομάδων Ασθενών με Πάρκινσον] εκπροσωπεί τους ασθενείς με Πάρκινσον σε φορείς υγειονομικής διακυβέρνησης και υπουργικά φόρουμ.
Fédération Française des Groupements de Parkinsoniens, nous représentons les patients parkinsoniens dans les instances de Santé et ministérielles.
Εθνική ομάδα ασθενών με νευροεκφυλιστικές παθήσεις, Γαλλία
αλληλεπιδράσεις
Στο Ηνωμένο Βασίλειο, το σύστημα υγείας είναι πολύ διαφορετικό. Η οργάνωση υποστηρίζει αξιολογήσεις από το NICE [National Institute for Health and Care Excellence], οι οποίες αποφασίζουν εάν ένα νέο φάρμακο υιοθετείται από το Εθνικό Σύστημα Υγείας (NHS [National Health Service]).
In the UK, the health system is very different. The charity does support reviews by NICE, which decide on whether a new drug is adopted by the National Health Care System (NHS).
Εθνική ομάδα ασθενών με νευροεκφυλιστικές παθήσεις, Ηνωμένο Βασίλειο
δράσεις & υπεράσπιση
Συνεργαζόμαστε με τον διαμεσολαβητή για την αποζημίωση ενός φαρμάκου που ήταν εξαιρετικά ακριβό για τον Βούλγαρο συνταξιούχο. Αυτή η εργασία αποτέλεσε αντιπροσωπευτική καλή πρακτική στην 6η Ευρωπαϊκή Ημέρα Ασθενών.
We work with the ombudsman for reimbursement for one medication which was extremely expensive for the Bulgarian pensioner. This work was a representative good practice in the 6th European day for patients.
Εθνική ομάδα ασθενών με νευροεκφυλιστικές παθήσεις, Βουλγαρία
δράσεις & υπεράσπιση
Συμπεριλαμβάνουμε μια συζήτηση για την τιμολόγηση των φαρμάκων στις συνομιλίες μας με υπαλλήλους της πολιτειακής και ομοσπονδιακής κυβέρνησης. Επίσης, πιέζουμε για ισόβια κάλυψη φυσικοθεραπείας για άτομα με ΝΠ [Νόσο Πάρκινσον], καθώς η διατήρηση της ισορροπίας καθώς η νόσος εξελίσσεται εξοικονομεί χρήματα μακροπρόθεσμα τόσο για τους παρόχους όσο και για τους ασφαλιστές.
We include a discussion of medication pricing in our discussion with the state and federal government employees. We are also pushing for lifetime coverage of physical therapy for people with PD, as maintaining balance as the disease progresses saves both providers and insurers money in the long run.
Περιφερειακή ομάδα ασθενών με νευροεκφυλιστικές παθήσεις, ΗΠΑ
Τα παρακάτω ποσοστά αναδεικνύουν τον τρόπο με τον οποίο οι 30 ομάδες ασθενών αλληλεπιδρούν με τις ρυθμιστικές αρχές και υπερασπίζονται τα συμφέροντα των ασθενών. Καθώς οι ερωτηθέντες ενδέχεται να εκπροσωπούνται σε περισσότερους από έναν τομείς, τα ποσοστά μπορεί να μην αθροίζουν στο 100%.
αλληλεπιδράσεις
12 αναφορές
7 αναφορές
2 αναφορές
1 αναφορά
1 αναφορά
1 αναφορά
5 αναφορές
3 αναφορές
2 αναφορές
4 αναφορές
2 αναφορές
2 αναφορές
4 αναφορές
2 αναφορές
2 αναφορές
δράσεις & υπεράσπιση
6 αναφορές
2 αναφορές
2 αναφορές
2 αναφορές
5 αναφορές
3 αναφορές
1 αναφορά
1 αναφορά
3 αναφορές
2 αναφορές
1 αναφορά
1 αναφορά
1 αναφορά
1 αναφορά
1 αναφορά
ΑΠΟΚΤΗΣΤΕ ΤΗΝ ΑΝΑΦΟΡΑ
Η έρευνά μας καλύπτει 2.262 ομάδες ασθενών που αντιπροσωπεύουν 100 χώρες και 45 θεραπευτικές περιοχές. Η δείγμα αναφοράς σάς δείχνει το βάθος ανάλυσης για μία μόνο χώρα ή θεραπευτική περιοχή. Για πρόσβαση σε οποιεσδήποτε άλλες αναφορές, επικοινωνήστε μαζί μας.
Επισκεφθείτε το patient-view.com για περισσότερες πληροφορίες ή στείλτε email: Alex Wyke, alexwyke@patient-view.com
