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14 位來自 紐西蘭 的患者群體受訪者，向我們介紹了他們如何與藥物監管機構互動及合作，以確保公平或更實惠的藥物獲取渠道。
71% 的來自紐西蘭的受訪者「經常」或「有時」向藥物監管機構代表患者利益。
已接觸的患者總數 = ~222.2K
每個患者群組所接觸的患者（9 名受訪者）。
互動
我們每月與新西蘭藥物採購機構（Pharmac）舉行會議，並定期就資助新藥物的公眾諮詢提交意見書。
We participate in monthly meetings with the New Zealand drug buying agency (Pharmac) and regularly make submissions to public consultations for funding new medicines.
全國癌症患者組織
行動與倡議
腎上腺素自動注射器的資助及獲取途徑。食物過敏原標籤。
Adrenaline auto-injector funding and access. Food labeling for allergens.
全國過敏症患者組織
行動與倡議
大力倡導爭取治療機會，並推動將脊髓性肌肉萎縮症（SMA）納入新生兒篩查項目。
Heavily advocated for access to treatment and then for SMA to be added to the Newborn Screening Panel. Still advocate for adult access, but there has been less opportunity. I have personally also advocated for better access overall to medicines, as it always felt wrong to try and compete for standard of care treatments.
全國神經肌肉疾病患者組織
以下百分比顯示了10個患者群體如何與監管機構互動並倡導患者利益。由於受訪者可能在多個領域中有所代表，百分比總和可能不等於100%。
互動
2 提及
1 提及
1 提及
1 提及
1 提及
行動與倡議
7 提及
6 提及
1 提及
5 提及
3 提及
1 提及
1 提及
1 提及
1 提及
1 提及
1 提及
1 提及
1 提及
獲取報告
我們的研究涵蓋2,262個患者群體，代表100個國家及45個治療領域。樣本報告展示了單一國家或治療領域的深度分析。如需獲取其他報告，請與我們聯繫。
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