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14 位来自新西兰的患者群体受访者向我们介绍了他们如何与药品监管机构互动和合作，以确保平等或更实惠的药品获取渠道。
71% 的来自新西兰的受访者"经常"或"有时"向药品监管机构代表患者利益。
已触达患者总数 = ~22.2万
每个患者群体覆盖的患者（9 名受访者）。
互动
我们参与与新西兰药品采购机构（Pharmac）的每月例会，并定期就新药资助公众咨询提交意见。
We participate in monthly meetings with the New Zealand drug buying agency (Pharmac) and regularly make submissions to public consultations for funding new medicines.
国家癌症患者团体
行动与倡导
肾上腺素自动注射器的资助与获取。食品过敏原标签。
Adrenaline auto-injector funding and access. Food labeling for allergens.
全国过敏症患者团体
行动与倡导
大力倡导获得治疗的机会，并推动将SMA（脊髓性肌萎缩症）纳入新生儿筛查项目。
Heavily advocated for access to treatment and then for SMA to be added to the Newborn Screening Panel. Still advocate for adult access, but there has been less opportunity. I have personally also advocated for better access overall to medicines, as it always felt wrong to try and compete for standard of care treatments.
国家神经肌肉疾病患者群体
以下百分比突出显示了10个患者群体如何与监管机构互动并倡导患者利益。由于受访者可能在多个领域有所代表，百分比总和可能不等于100%。
互动
2 提及
1 提及
1 提及
1 提及
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行动与倡导
7 提及
6 提及
1 提及
5 提及
3 提及
1 提及
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