Oversettelser er primært AI-genererte. Disse vil bli oppdatert over tid.
39 % av nevrologiske pasientgrupper rapporterer at de representerer pasientinteresser «regelmessig» eller «av og til», mens 16 % deltar i vurderinger av metodevurdering (HTA) og refusjon. 22 % arbeider for likeverdig tilgang til helsetjenester.
39 % av respondentene fra Nevrologisk representerer pasientinteresser overfor legemiddelregulatorer 'Regelmessig' eller 'Av og til'
Pasientgrupper som representerer hver Nevrologisk-undertype
163 pasientgrupper på tvers av 11 undertyper
interaksjoner
Selv om ABEM [Associação Brasileira de Esclerose Múltipla – Brasiliansk forening for multippel sklerose] ikke deltar direkte i beslutninger om legemiddelprising – som i Brasil gjennomføres av CMED [Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos – Kammer for regulering av legemiddelmarkedet] – bidrar organisasjonen til den offentlige og institusjonelle debatten om tilgang til behandling, tilgjengelighet og bærekraft, og bringer perspektivet til personer som lever med multippel sklerose og deres…
Nasjonal pasientgruppe for nevrologiske tilstander, Brasil
interaksjoner
Multippel Sklerose Sør-Afrika (MSSA) representerer pasientinteresser ved å arbeide for tilgang til rimelige og effektive MS-behandlinger, og ved å bidra med pasientperspektivet i diskusjoner om politikk, tilgang og refusjon. Selv om MSSA ikke fastsetter eller forhandler om legemiddelpriser, engasjerer vi oss med regulatorer, beslutningstakere og rådgivende organer for å belyse den virkelige konsekvensen av pris- og tilgangsbeslutninger for personer som lever med MS, særlig i en sørafrikansk og bredere afrikansk kontekst.
Multiple Sclerosis South Africa (MSSA) represents patient interests by advocating for access to affordable, effective MS treatments and by contributing the patient voice to policy, access, and reimbursement discussions. While MSSA does not set or negotiate drug prices, we engage with regulators, policymakers, and advisory bodies to highlight the real-world impact of pricing and access decisions on people living with MS, particularly in a South African and broader African context. Our input is informed by lived experience, patient-reported challenges, and international collaboration through global MS networks, ensuring that patient needs, equity, and sustainability are considered in decision-making processes.
Regional nevrologisk tilstandsgruppe for pasienter, Sør-Afrika
handlinger & påvirkning
Vi mobiliserer samfunnet vårt når det er mangel på ASM [anfallsdempende legemidler] og for å støtte prisregulering av legemidler for pasienter med epilepsi.
We rally our community when there are ASM shortages and to support price regulations for medication for patients with epilepsy.
Lokal pasientgruppe for nevrologiske tilstander, Canada
handlinger & påvirkning
I Chile dispenseres medisiner for MS [Esclerosis Múltiple – Multippel Sklerose] gjennom GES [Garantías Explícitas en Salud – ordningen for eksplisitte helsegarantier], som fastsetter verdien av ytelsespakkene.
En Chile, los medicamentos de la EM se entregan a través del GES, el cual define un valor de las canastas.
Nasjonal pasientgruppe for nevrologiske tilstander, Chile
Prosentandelene nedenfor fremhever hvordan de 74 pasientgruppene samhandler med regulatorer og taler for pasientinteresser. Siden respondenter kan være representert i mer enn ett område, er det ikke sikkert at prosentandelene summerer til 100 %.
interaksjoner
31 omtaler
12 omtaler
11 omtaler
4 omtaler
3 omtaler
1 nevn
14 omtaler
7 omtaler
6 omtaler
1 nevn
9 omtaler
4 omtaler
2 omtaler
2 omtaler
1 nevn
7 omtaler
6 omtaler
1 nevn
4 omtaler
4 omtaler
2 omtaler
2 omtaler
handlinger & påvirkning
26 omtaler
11 omtaler
8 omtaler
4 omtaler
2 omtaler
1 nevn
19 omtaler
16 omtaler
2 omtaler
1 nevn
15 omtaler
7 omtaler
3 omtaler
3 omtaler
2 omtaler
2 omtaler
1 nevn
1 nevn
FÅ RAPPORTEN
Vår forskning dekker 2 262 pasientgrupper som representerer 100 land og 45 terapiområder. Eksempelrapporten viser deg dybden av analysen for ett enkelt land eller terapiområde. For å få tilgang til andre rapporter, ta gjerne kontakt.
Besøk patient-view.com for mer informasjon eller e-post: Alex Wyke, alexwyke@patient-view.com
