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Von den 102 HIV-Patientengruppen vertreten 24 % die Patienteninteressen gegenüber Arzneimittelzulassungsbehörden. Die häufigste Form der Einbindung erfolgt über staatliche Beratungsgremien (25 %), gefolgt von Treffen mit politischen Entscheidungsträgern/Regulierungsbehörden (21 %). Die Interessenvertretungsprioritäten variieren zwischen den Patientengruppen.
24 % der Befragten aus HIV vertreten gegenüber Arzneimittelzulassungsbehörden „regelmäßig" oder „manchmal" die Interessen der Patienten
Patientengruppen, die jeden HIV-Subtyp repräsentieren
102 Patientengruppen über 5 Untertypen
Die nachstehenden Prozentsätze verdeutlichen, wie die 24 Patientengruppen mit Regulierungsbehörden interagieren und für Patienteninteressen eintreten. Da Befragte in mehr als einem Bereich vertreten sein können, müssen die Prozentsätze nicht 100 % ergeben.
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