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在102個HIV患者團體中,24%向藥物監管機構代表患者利益。最常見的參與方式是透過政府諮詢機構(25%),其次是與政策制定者/監管機構的會議(21%)。各患者團體的倡議優先事項各有不同。
24% 的 HIV 受訪者「經常」或「有時」向藥物監管機構代表患者利益
代表每種HIV亞型的患者群組
102 個患者群組,涵蓋 5 個亞型
以下百分比顯示了 24 個患者群體如何與監管機構互動並倡導患者利益。由於受訪者可能在多個領域中被代表,百分比總和可能不等於 100%。
取得報告
我們的研究涵蓋 2,262 個患者群體,代表 100 個國家及 45 個治療領域。樣本報告展示了針對單一國家或治療領域的深度分析。如需獲取其他報告,請與我們聯繫。
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