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四十四%的移植患者組織向監管機構代表患者利益。與政策制定者和監管機構的會議最為常見(45%),而9%的組織影響醫療保健政策和立法,及/或倡導將藥物納入藥物名冊。
44% 的 移植 受訪者「定期」或「有時」向藥物監管機構代表患者利益
代表每種移植亞型的患者群組
18 個患者群組,涵蓋 3 個亞型
以下百分比顯示了11個患者群體如何與監管機構互動並倡導患者利益。由於受訪者可能在多個領域中有所代表,百分比總和可能不等於100%。
獲取報告
我們的研究涵蓋2,262個患者群體,代表100個國家及45個治療領域。樣本報告展示了單一國家或治療領域的深度分析。如需獲取其他報告,請與我們聯繫。
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