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在480個受訪癌症患者組織中，45%向藥物監管機構代表患者利益。他們最常參與HTA及報銷審查（26%），並倡導公平獲取醫療保健（17%）。
45% 的 癌症 受訪者「定期」或「有時」向藥物監管機構代表患者利益
代表每種癌症亞型的患者群組
480 個患者群組，涵蓋 30 個亞型
互動
我們的組織是INCA（Instituto Nacional de Câncer – 國家癌症研究所）諮詢委員會（CONSINCA [Conselho Consultivo do INCA – INCA諮詢委員會]）、CONITEC（Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – 國家衛生技術納入委員會）及COSAÚDE（Comissão de Atualização do Rol – ANS涵蓋程序委員會）的成員。
Nossa organização é membro do Conselho Consultivo do INCA (CONSINCA), Conitec e COSAÚDE.
巴西全國癌症患者組織
互動
NICE [國家健康與護理卓越研究院]、SMC [蘇格蘭藥物聯合會] 及 NCPE [國家藥物經濟學中心] 針對 MPN [骨髓增殖性腫瘤] 藥物所進行的 HTA [醫療技術評估]。
HTAs by NICE, SMC, and NCPE for MPN drugs.
英國全國癌症患者組織
行動與倡議
…2025年，與另一機構合作，成功向保加利亞國家健康保險基金進行倡議，阻止了一項有關荷爾蒙注射療法處方的變更，該變更原將對患者造成不利影響。
保加利亞全國癌症患者組織
行動與倡議
……自2025年起，台灣政府亦開始推行癌症新藥基金政策，而本組織獲認可為13個病人倡議團體之一，這些團體的努力促成了這一成果的實現。
對於病友權利維護及新藥可近性的倡議，我們會與利害關係人、政府單位、相關專家進行溝通，表達病友的臨床需求及治療的迫切性。自2025年政府也開始執行癌症新藥基金的政策，惟本會為13個病友團體倡議之成功案例之一。
台灣全國癌症病友團體
以下百分比顯示了211個患者群體如何與監管機構互動並倡導患者利益。由於受訪者可能在多個領域中有所代表，百分比總和可能不等於100%。
互動
119 提及
55 提及
27 提及
17 提及
14 提及
3 提及
3 提及
32 提及
20 提及
12 提及
24 提及
23 提及
1 提及
22 提及
12 提及
7 提及
2 提及
1 提及
7 提及
7 提及
1 提及
1 提及
行動與倡議
51 提及
20 提及
19 提及
5 提及
2 提及
2 提及
2 提及
1 提及
44 提及
36 提及
6 提及
1 提及
1 提及
27 提及
18 提及
5 提及
4 提及
7 提及
4 提及
2 提及
1 提及
6 提及
6 提及
4 提及
3 提及
1 提及
獲取報告
我們的研究涵蓋2,262個患者群體，代表100個國家及45個治療領域。樣本報告展示了單一國家或治療領域的深度分析。如需獲取其他報告，請與我們聯繫。
請訪問 patient-view.com 以獲取更多資訊，或發送電子郵件至：Alex Wyke，alexwyke@patient-view.com
