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核心数据点

概览

211 患者群体分享了一篇评论
45% 定期或有时与药品监管机构互动
354 评论 / 反馈
30 癌症 的子类型表示
51 代表的国家
~376.9万 这些群体覆盖的患者大致数量

调查洞察

在480个受访癌症患者群体中,45%向药品监管机构代表患者利益。他们最常参与HTA和报销审查(26%),并倡导公平获得医疗保健(17%)。

代表每种癌症亚型的患者群体

480 个患者群体,涵盖 30 个亚型

  • 大多数类型 94
  • 血液 64
  • 胸部 53
  • 其他 18
  • 前列腺 17
  • 肺 15
  • 大脑 14
  • 妇科的 12
  • 儿童/青少年 11
  • 乳腺 & 肺 9
  • 肉瘤 6
  • 肾脏 5
  • 医学研究 5
  • 胆管 4
  • 癌症(男性):乳腺 4
  • 头颈部 4
  • 神经内分泌(NET) 4
  • 卵巢 4
  • 胰腺的 4
  • 多元化社区 3
  • 皮肤 3
  • 膀胱 2
  • 结直肠 2
  • 消化的 2
  • HPV 2
  • 稀有 2
  • 骨骼 1
  • 照顾者、家人、朋友 1
  • 男士 1
  • 女士 1

患者群体声音

患者群体目标

以下百分比突出显示了211个患者群体如何与监管机构互动并倡导患者利益。由于受访者可能在多个领域有所代表,百分比总和可能不等于100%。

互动

患者群体如何与药品监管机构互动

了解目标的含义
119 提及
32 提及
24 提及
22 提及
7 提及
1 提及
行动与倡导

患者群体如何获得药物

了解目标的含义
51 提及
44 提及
27 提及
7 提及
6 提及
4 提及

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我们的研究涵盖2,262个患者群体,代表100个国家和45个治疗领域。样本报告向您展示了针对单一国家或治疗领域的深度分析。如需获取其他报告,请与我们联系。

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