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45%的皮肤病患者群体向监管机构代表患者利益。参与HTA和报销审查最为普遍（29%），而18%的群体致力于促进医疗保健的公平获取。
45% 的皮肤状况受访者"经常"或"有时"向药品监管机构代表患者利益
代表每种皮肤状况亚型的患者群体
40 个患者群体，涵盖 6 个亚型
互动
我们定期接受Commissie Wees [Commissie Weesgeneesmiddelen – 孤儿药委员会]以及Zorginstituut [Zorginstituut Nederland – 国家医疗保健研究所]的咨询。
Wij worden regelmatig geconsulteerd door de commissie Wees, maar ook door het Zorginstituut.
荷兰国家皮肤病患者组织
互动
最近NICE批准了Leo Pharma的Delgocitinib。我们代表患者（支持方）在董事会审查中发言。
The recent NICE approval of Leo Pharma's Delgocitinib. We spoke on behalf of patients (in favor) at the Board Review.
英国国家皮肤病患者组织
行动与倡导
例如，Kela（芬兰社会保险机构）药品信贷试点项目（这是一项芬兰政策实验，旨在帮助低收入患者在面临一次性大额自付费用时负担得起高价处方药），该项目于10月27日启动，将持续三年。
Esim. Kelan lääkeluottokokeilu, joka on alkanut 27.10. ja kestää kolme vuotta.
国家皮肤病患者组织，芬兰
行动与倡导
每日为未获保险覆盖的重度至中度银屑病患者（尤其是生物制剂患者）提供样品或优惠[在印度]。
Daily taking samples or concessions for severe to moderate Psoriasis patients, particularly biologics, which are not covered by insurance.
印度国家皮肤病患者组织
以下百分比突出显示了17个患者群体如何与监管机构互动并倡导患者利益。由于受访者可能在多个领域有所代表，百分比总和可能不等于100%。
互动
10 提及
5 提及
3 提及
2 提及
3 提及
2 提及
1 提及
2 提及
1 提及
1 提及
1 提及
1 提及
行动与倡导
4 提及
2 提及
1 提及
1 提及
3 提及
3 提及
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