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Francia

Popolazione 68,7 Mln
PIL pro capite $48.986
Spesa sanitaria pro capite $6868
Aspettativa di vita 82 anni

Fonti:WHO, Our World in Data, World Bank

Le traduzioni sono principalmente generate dall'IA. Verranno aggiornate nel tempo.

Approfondimenti sul sondaggio

100 rispondenti di gruppi di pazienti provenienti da Francia ci hanno informato su come interagiscono e collaborano con le autorità regolatorie dei farmaci per garantire un accesso equo o più accessibile ai medicinali.

Numero totale di pazienti raggiunti = ~644.700

Pazienti raggiunti da ciascun gruppo di pazienti (36 rispondenti).

0%20%40%60%100100: 7 of 36 respondents (19%)1K1K: 19 of 36 respondents (53%)5K5K: 1 of 36 respondents (3%)10K10K: 2 of 36 respondents (6%)100K100K: 6 of 36 respondents (17%)100K+Don’t communicatewith patientsDon’t know /Not specifiedDon’t know / Not specified: 1 of 36 respondents (3%)

Voci dei gruppi di pazienti

interazioni
Coinvolgimento con i membri del parlamento, il Ministero della Salute e l'HAS [Haute Autorité de Santé – Autorità Nazionale Francese per la Salute]; attività di advocacy per rimuovere i test genomici dal RIHN [Référentiel des actes Innovants Hors Nomenclature – Quadro di Riferimento per gli Atti Innovativi al di Fuori della Nomenclatura]; presentazioni a congressi e seminari; e presidenza di simposi.

Gruppo nazionale di pazienti oncologici

interazioni
La nostra organizzazione nazionale viene frequentemente consultata dall'HAS [Haute Autorité de Santé – Alta Autorità per la Salute francese] e dal CEPS [Comité Économique des Produits de Santé – Comitato Economico per i Prodotti Sanitari]. A livello regionale, contribuiamo attraverso esempi concreti.

Gruppo regionale di pazienti con malattie rare

azioni e advocacy
Sforzi di advocacy per rimuovere i test genomici dal RIHN [Référentiel des actes Innovants Hors Nomenclature – Quadro di riferimento per gli atti innovativi fuori nomenclatura]

Gruppo nazionale di pazienti oncologici

azioni e advocacy
L'HAS [Haute Autorité de Santé – Alta Autorità per la Salute francese] dovrebbe facilitare l'accesso ai medicinali innovativi che detengono un'autorizzazione temporanea.

Gruppo nazionale di pazienti oncologici

Obiettivi del gruppo di pazienti

Le percentuali seguenti evidenziano come i 51 gruppi di pazienti interagiscono con le autorità regolatorie e si fanno portavoce degli interessi dei pazienti. Poiché i partecipanti possono essere rappresentati in più di un'area, le percentuali potrebbero non totalizzare il 100%.

interazioni

Come i gruppi di pazienti interagiscono con le autorità regolatorie dei farmaci

Scopri cosa significano gli obiettivi
27 menzioni
5 menzioni
3 menzioni
2 menzioni
1 menzione
azioni e advocacy

Come i gruppi di pazienti ottengono l'accesso ai medicinali

Scopri cosa significano gli obiettivi
6 menzioni
3 menzioni
2 menzioni
2 menzioni
1 menzione

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La nostra ricerca copre 2.262 gruppi di pazienti che rappresentano 100 paesi e 45 aree terapeutiche. Il report campione mostra la profondità dell'analisi per un singolo paese o area terapeutica. Per accedere a qualsiasi altro report, si prega di contattarci.

Visita patient-view.com per raccogliere ulteriori informazioni o invia un'email a: Alex Wyke, alexwyke@patient-view.com

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