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患者倡議

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核心數據點

概覽

39 患者群組分享了評論
49% 定期或有時與藥物監管機構接觸
74 意見 / 反饋
5 所代表的 患者倡議 子類型
21 所代表的國家
~815.4K 這些群組所接觸的患者人數(約計)

調查洞察

四十九%的患者倡議組織向監管機構代表患者利益。參與HTA及報銷審查最為普遍(23%),而公平藥品定價是最主要的倡議優先事項(21%)。

代表每種患者倡議亞型的患者群組

91 個患者群組,涵蓋 5 個亞型

  • 健康活動人士 30
  • 患者倡議 20
  • 病人權利 19
  • 藥物及相關治療 5
  • 訓練 4

病人組織聲音

患者群組目標

以下百分比顯示了39個患者群體如何與監管機構互動並倡導患者利益。由於受訪者可能在多個領域中有所代表,百分比總和可能不等於100%。

互動

病人組織如何與藥物監管機構互動

了解目標的含義
23 提及
8 提及
5 提及
5 提及
2 提及
行動與倡議

病人組織如何獲得藥物

了解目標的含義
12 提及
9 提及
4 提及
2 提及
1 提及
1 提及

獲取報告

查看完整調查結果

我們的研究涵蓋2,262個患者群體,代表100個國家及45個治療領域。樣本報告展示了單一國家或治療領域的深度分析。如需獲取其他報告,請與我們聯繫。

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