Käännökset ovat pääasiassa tekoälypohjaisia. Niitä päivitetään ajan myötä.
48 % hengityspotilasjärjestöistä ilmoittaa edustavansa potilaiden etuja viranomaisille, ja lähes puolet (47 %) osallistuu terveysteknologian arviointiin (HTA) ja korvattavuusarviointeihin. 21 % ajaa tuotteiden sisällyttämistä korvattavuuslistoille tai kansallisiin lääkeluetteloihin.
48 % vastaajista, jotka työskentelevät Hengityselinsairaudet-alalla, edustaa potilaiden etuja lääkeviranomaisille 'Säännöllisesti' tai 'Joskus'
Potilasryhmät, jotka edustavat kutakin Hengityselinsairaudet-alatyyppiä
71 potilasryhmää 9 alatyypissä
vuorovaikutukset
Annamme julkisia lausuntoja lääkekorvausneuvoston [PBAC] käsittelyyn lääkkeiden korvattavuudesta astman hoidossa, mukaan lukien jotkut rokotteet.
We provide public comment to the Pharmaceutical Benefits Advisory Committee for the reimbursement of medicines relating to asthma, including some vaccines. We write and support submissions to the Therapeutic Goods Administration for changes to medicines. Asthma Australia will lobby government if a change that is made is not in the best interest of people with asthma.
Kansallinen hengityspotilaiden ryhmä, Australia
vuorovaikutukset
Potilasryhmän näyttöön perustuvat lausunnot Kanadan lääkevirastolle (CADTH [Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health]), INESSS [National Institute of Excellence in Health and Social Services] ja BC [British Columbia] Pharmacare.
Patient Group Evidence submissions to Canada's Drug Agency (CADTH), INESSS and BC Pharmacare.
Kansallinen hengityspotilaiden ryhmä, Kanada
toiminta ja edunvalvonta
Kampanjoimme aktiivisesti Nota 99:n muuttamisen tai kumoamisen puolesta [Nota 99 on Italian lääkeviraston (AIFA) korvausohje kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) ylläpitohoitoihin. Se säätelee inhalaattoreiden määräämistä varmistaen asianmukaisen diagnoosin spirometrian avulla sekä määrittelee, mitä hoitoja yleislääkärit voivat aloittaa tai uusia]. Kampanjoimme myös rokottamisen puolesta hengitystiesynsytiavirusta (RSV) vastaan.
Ci stiamo battendo per la modifica/abolizione della nota 99. Ci stiamo battendo per la vaccinazione per VRS.
Kansallinen hengityspotilaiden ryhmä, Italia
toiminta ja edunvalvonta
... Tehdä yhteistyötä parlamentin jäsenten [UK] kanssa, jotka kampanjoivat keuhkofibroosin paremman tunnustamisen, taudin hoitoon tarkoitetun lisärahoituksen sekä tautia sairastavien potilaiden ja heidän perheidensä, hoitajiensa ja ystäviensä paremman tuen puolesta.
Work in conjunction with national and international organisations and charities. Work with government members of parliament campaigning for better recognition of pulmonary fibrosis, additional funding for the treatment of the disease, greater support for the patients with the disease along with their families, carers and friends.
Paikallinen hengityspotilaiden ryhmä, Iso-Britannia
Alla olevat prosenttiosuudet korostavat, kuinka 34 potilasryhmää on vuorovaikutuksessa viranomaisten kanssa ja ajaa potilaiden etuja. Koska vastaajat voivat olla edustettuina useammalla kuin yhdellä alueella, prosenttiosuudet eivät välttämättä ole yhteensä 100 %.
vuorovaikutukset
31 maininnat
16 maininnat
8 maininnat
5 maininnat
1 maininta
1 maininta
4 maininnat
2 maininnat
1 maininta
1 maininta
4 maininnat
4 maininnat
1 maininta
1 maininta
1 maininta
1 maininta
toiminta ja edunvalvonta
11 maininnat
7 maininnat
4 maininnat
6 maininnat
5 maininnat
1 maininta
3 maininnat
2 maininnat
1 maininta
1 maininta
1 maininta
1 maininta
1 maininta
HANKI RAPORTTI
Tutkimuksemme kattaa 2 262 potilasryhmää, jotka edustavat 100 maata ja 45 terapia-aluetta. Näyteraportti näyttää sinulle analyysin syvyyden yksittäisen maan tai terapia-alueen osalta. Saadaksesi käyttöösi muita raportteja, otathan meihin yhteyttä.
Vieraile osoitteessa patient-view.com saadaksesi lisätietoja tai lähetä sähköpostia: Alex Wyke, alexwyke@patient-view.com
